搜索结果: 1-15 共查到“化学 Ge”相关记录16条 . 查询时间(0.125 秒)
采用全势线性缀加平面波(FPLAPW)方法, 在广义梯度近似(GGA)+自旋轨道耦合(SOC)+自旋极化(SP)下计算了具有AuCu3构型的Pu3M和PuM3 (M=Ga, In, Sn, Ge)化合物的平衡结构、电子结构和形成热. 计算的晶格常数与实验值符合得很好; 态密度分析表明Pu 和M 原子轨道间的杂化作用决定于Pu 6d-Pu 5f、Mp-Pu 6d和Msp-M sp轨道杂化之间的竞争,...
利用固源分子束外延(SSMBE)生长技术, 在Si(111)衬底上预沉积不同厚度(0、0.2、1 nm)Ge, 在衬底温度900 ℃, 生长SiC单晶薄膜. 利用反射式高能电子衍射仪(RHEED)、原子力显微镜(AFM)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)等实验技术, 对生长的样品进行了研究. 结果表明, 预沉积少量Ge(0.2 nm)的样品, SiC薄膜表面没有孔洞存在, AFM显示表面比较平整, ...
利用B3LYP和CCSD(T)(单点)方法, 研究了含Si, Ge, Sn, Pb的六原子体系[MAl5]+中各个异构体的结构及稳定性. 研究结果表明, 尽管与[CAl5]+一样也具有18个价电子, 但[MAl5]+(M=Si, Ge, Sn, Pb)体系并不存在具有平面五配位结构的异构体, 其能量的全局极小点为具有Cs对称性的蝶形异构体Int1, 这是由于中心原子M(Si, Ge, Sn, Pb...
研究了纳米γ-Al2O3吸附剂对Ge(Ⅳ)的吸附行为, 考察了吸附平衡时间、温度和溶液的pH值等因素对吸附过程的影响. 结果表明, 纳米Al2O3对Ge(Ⅳ)的吸附在2 min时基本达到平衡, 在pH=4~11范围内, Ge(Ⅳ)可以被纳米Al2O3定量富集, 吸附率大于95%; 吸附于纳米Al2O3上的Ge(Ⅳ)可以用 0.3 mol/L K3PO4和1 mol/L H2SO4混合溶液洗脱, 5...
基于Al6Ge2O13还原制备Ge纳米粒子及其光致发光性能研究
Al6Ge2O13 Ge纳米粒子 光致发光 选择还原
2008/3/20
以3-三氯锗丙酸和硝酸铝为原料，通过共沉淀法合成了Al6Ge2O13陶瓷粉体，并利用TG-DSC、FTIR、XRD等研究了其形成过程。采用选择还原技术对Al6Ge2O13进行还原处理，还原产物观察到发光峰位于564、611、681、730和774 nm的室温光致发光现象。比较不同温度下还原的样品，发现550 ℃保温3 h还原制备的样品发光强度最强，通过XRD、XPS和Raman光谱研究表明样品在...
杂原子ZSM-48型分子筛研究 I. B-ZSM-48和Ge-ZSM-48的合成与表征
水 分子筛 氧化硅 硼化合物 Ｘ射线光电子谱法 ＺＳＭ-５沸石 电子探针 铑化合物 己二胺 物相化学分析 酸性 氢氧化钠 杂原子
2007/12/25
摘要 在Na2O HMDA MOn/2SiO2-H2O体系中及160℃下合成了杂原子M-ZSM-48型分子筛(M=B.Go), 结构研究表明, 杂原子进入了分子筛骨架, 杂原子B以四配位方式存在。
三缺位杂多阴离子XW9O34^1^0^-(X=Si, Ge)的稀土衍生物的合成与表征
氧化还原反应 红外分光光度法 杂多酸 核磁共振谱法 硅酸 P 热重量分析 磁性 钨酸 P 锗酸 P
2007/12/24
摘要 三缺位杂多阴离子A, α-和A, β-SiW9, A, α-和A, β-GeW9与稀土硝酸盐反应生成A, α-和A, -β[Ln3O3.(X2W9O34)2]^1^7^-(Ln=La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd,Er)型杂多阴离子。183W NMR结果表明, 配体XW9O34^1^0^-的结构在反应前后并没有发生明显的变化, 本文还对合成化合物的磁性质及氧化还原性质等进行...
含Mo-Ge, W-Ge键的双金属和三金属化合物的合成
红外分光光度法 质谱法 质子磁共振谱法 结构分析 化学键 金属络合物 电子结构 双金属 二氧六环 P 金属键 有机钼化合物 有机钨化合物 有机锗化合物
2007/12/23
摘要 本文报导了含钼-锗键, 钨-锗键的双金属化合物的一种有效的合成方法: 和用二氯锗烯二氧六环络合物为原料, 通过对金属──卤素键的插入反应合成金属─金属键。本文合成的化合物经C,H,Cl元素分析, IR, ^1H NMR, MS证实了它们的组成和结构。
摘要 利用吸收光谱、DNA碱变性曲线、荧光光谱研究了Ge-132与DNA的相互作用。在Ge-132存在下，DNA的紫外吸收光谱产生明显的减色效应。同时，Ge-132的存在使DNA碱变性的pH值增大，变性后增色效应减小，实验结果表明，Ge-132主要是以嵌入方式与DNA结合的。
二茂铁与HnXW12O40.mH2O(X=P, Si, Ge)电荷转移配合物的室温固相合 成与性质
二茂铁 钨酸 磷酸
2007/12/21
用室温固相反应法合成了三种具有非线性光学性质的二茂铁-多金属氧酸盐电荷转移配合物[Fe(C5H5)2H]3PW12O40(Ⅰ)，[Fe(C5H5)2H]4SiW12O40(Ⅱ)和[Fe(C5H5)2H]4GeW12O40(Ⅲ)。用元素分析、紫外漫反射电子光谱、红外光谱、穆斯堡尔谱、ESR、XRD、循环伏安等手段对其进行了表征和研究，确定了该配合物的组成与结构，结果表明二茂铁与杂多阴离子之间发生了电...
三空位杂多阴离子SiW~9和GeW~9与金属离子反应可分别生成Keggin三取代型、夹心型及双聚型杂多阴离子.总结了三种结构类型取代衍生物的^1^8^3WNMR谱化学位移的特征模式。
摘要 在水和二甲基酰胺体系中研究了单取代Keggin型多金属氧酸盐[XW11MoO40]n- (X=P,Si, Ge ；n=3, 4)的电化学行为。这些阴离子在不同体系中呈现出不同的电化学行为。有机溶剂中的第一对氧化还原峰与水溶液中相比向负向移动。表明可以通过参杂钼原子或者来改变电解质溶液体系来调控多阴离子的电化学行为。这些结果为进一步合成新颖的有机-无机杂化多金属氧酸盐提供极其有价值的信息。
本文用分子束弛豫谱研究了Ge(111)表面与氯分子热反应动态学。采用种子束技术,发现增加氯分子的入射平动能, 将有效地增加Cl2与Ge表面的化学蚀刻反应, 对分子束弛豫谱的数据分析表明, 在表面温度Ts为700-900K的范围内, GeCl2为该反应体系的唯一产物, 它的脱附过程是蚀刻反应的速率控制步骤; 并且测得脱附活化能Ed为66.0±2.0kJ·mol^-^1。此外, 对该化学蚀刻的反应机理...