搜索结果: 1-15 共查到“化学 C2”相关记录22条 . 查询时间(0.045 秒)
上海硅酸盐所在光催化还原CO2制备C2产物研究中取得系列进展（图）
光催化还原 CO2制备 C2产物
2022/12/28
化石燃料的使用产生了大量的二氧化碳 (CO2)，过量排放的CO2造成了全球气候变暖、海平面升高等一系列问题。有效控制和降低大气中的CO2浓度直接关系到可持续发展。光催化模拟植物的光合作用，利用太阳光将CO2和水转化为含碳化学品，在减少大气中CO2含量的同时，获得高附加值的C1化合物（CO、甲烷等）和C2+化合物（乙醇、乙酸等），具有绿色、可持续等优点，因而富有深远的发展潜力。其中，由于C2+产物具...
Cu(F-Cu)催化CO2电还原为C2+产物（图）
Cu(F-Cu)催化 CO2电还原 C2+
2022/6/15
通过可再生电力电化学还原CO2为解决过量温室气体和在温和环境下实现碳中和提供了一种有效的方法。铜基催化剂对CO2电还原反应中的多碳(C2+)产物具有独特的催化活性，并被广泛研究以提高相应的选择性和活性。近日，中国科学院化学研究所韩布兴报告了一种F掺杂的Cu(F-Cu)催化剂，C2+产物（主要是乙烯和乙醇）法拉第效率达到70.4%。相关成果发表于Green Chemistry。
以双夹板形的笼型倍半硅氧烷（DDSQ）和叔丁基氧羰基（Boc）保护的C2-对称双脯氨酰胺为底物，通过硅氢加成反应和脱Boc反应，制得主链含DDSQ的C2-对称双脯氨酰胺手性聚合物催化剂；对其化学结构、分子量及热失重性能进行了表征. 将制备的聚合物催化剂应用于催化不对称Aldol反应，探讨了其催化性能. 结果表明，催化产物均具有较高的产率和立体选择性，且该催化剂便于分离纯化，循环使用6次后催化活性未...
使用极化分子力场对两种锂盐浓度均为0.32 mol/kg的咪唑型离子液体电解质体系, LiFSI-[EMIM][FSI]和LiFSI-[EMMI][FSI], 进行了分子动力学模拟. 通过分析Li+离子和emim+/emmi+阳离子的溶剂化层结构, 研究发现Li+与阴离子FSI-较强的静电作用受咪唑阳离子结构变化的扰动微小, C2位甲基化明显改变的是离子液体中离子间的作用结构. 结合自相关函数的计...
Quasi-classical Trajectory Study of C+CD→C2+D at Different Collision Energy
Quasi-classical trajectory Stereodynamics calculation Polarization depen-dent generalized differential cross-section Stereodynamics
2012/4/5
Quasi-classical trajectory calculations have been employed to investigate the influence of collision energy on the stereodynamics of the title reaction C+CD→C2+D on the poten-tial energy surface of th...
C2轴对称樟脑磺酰胺基醇配体催化环己烯乙炔对酮的不对称加成反应
C2轴对称樟脑磺酰胺基醇 不对称催化 环己烯乙炔
2009/11/16
应用C2轴对称的樟脑磺酰胺基醇配体和Cu(OTf)2催化带官能团的环己烯乙炔对酮的不对称加成反应. 芳香酮、脂肪酮和杂环酮都适用于此体系, 并且在室温下最高e.e.值约为89%, 其中脂肪酮首次被应用于此反应, 极大地扩展了底物的范围. 研究结果表明, 脂肪酮的立体位阻对反应的对映选择性起着至关重要的作用.
立方相Y2O3:Eu纳米晶中C2格位Eu3+的5D0能级量子效率
量子效率 荧光衰减 纳米
2009/10/28
采用化学自发燃烧法制备了立方相不同粒径的纳米晶Y2O3:Eu (1 mol%)，并通过退火处理得到了体相材料，测量了它们的发射谱和处在C2格位上Eu3+的5D0能级室温和10 K下的荧光衰减曲线。利用发射光谱数据计算了Eu3+在不同粒径纳米晶体Y2O3中的光学跃迁强度参数Ωλ(λ=2, 4)，通过对室温和低温下5D0能级荧光衰减的测量，用两种不同方法估计了处在C2格位上Eu3+的5D0能级的量子效...
报道以D-(-)-核糖为起始原料合成Aigialomycin D的关键手性中间体C的一种简便方法. 化合物C是未见报道的新手性化合物.
提高Rh基催化剂生成C2含氧化物性能的本质及其途径
CO加氢 Rh基催化剂 C2含氧化合物 热力学
2007/12/27
热力学分析结果显示，相对于CO加氢生成烃类的反应，乙醇、乙醛和乙酸的生成在热力学上是极为不利的。因此，最重要、最有效的提高C2含氧化合物生成活性的手段是开发具有高选择性的催化剂。随后本文从Rh基催化剂上生成C2含氧化合物的各个基元过程出发，详细地分析了提高催化剂性能的本质以及实现的途径。最后通过对浸渍方法和还原条件的选择，适当地抑制了Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂加氢活性，最终使得甲烷选择...
摘要 利用脉冲微波强化、扩展丝光等离子体反应装置，在常压和正压条件下，对低温脉冲微波等离子体裂解甲烷和氢气混合气制C2烃的反应进行了研究。考察了压力、微波功率、脉冲通/断时间以及氢气/甲烷比例、流量等参数对反应的影响。结果表明，在脉冲微波的作用下，常规高压放电形成的在空间呈非连续分布的丝状等离子体被强化和扩展成为连续分布的伞状等离子体，等离子体利用率和活性均得以大幅度提高；利用这种低温等离子体可以...
摘要 以D-甘露醇转化得到的骨架为支架经Pauson-Khand 反应成功实现了高度区域和立体选择性地合成具有C2对称性的多官能团的多环手性化合物1, 并采用核磁共振和X单晶衍射等分析方法对化合物1的结构进行了讨论.
摘要 采用新型的旋转电极辉光放电反应器, 在常温常压下对辉光等离子体作用下的甲烷转化制C2烃进行了研究. 在氢气共存条件下, 考察了反应器电极的结构、材料, 输入电场峰值电压和反应物流率等参数对甲烷转化率和C2烃单程收率及其选择性的影响规律, 同时比较了不同反应器的能量效率. 结果表明: 在本实验条件下, 金属铜材料好于不锈钢, 螺旋形结构优于三排圆盘结构. CH4转化率和C2烃选择性和收率均随输...
摘要 用（S）-3-甲基-1，2-丁二胺或（R）-1，2-丙二胺为原料与2-羟基-5-甲-3- 叔丁基苯甲醛缩合，得到不具C2对称轴的手性Salen, 与Co(Ⅱ）络各并氧化后得到 4a或4b.4a和4b成功地应用于外消旋末端环氧化合物的水解拆分，取得了较好的产 率，但产物的对映体过量值较低。
C2对称的手性双噁唑啉和双噻唑啉的质谱碎裂机理研究
双噁唑啉 双噻唑啉 碎裂 质量分析离子动能谱 (MIKES) 高分辨精确质量
2007/12/19
摘要 本文研究了十个新的C2对称的手性双噁唑啉和双噻唑啉等两个系列的电子轰击质谱。在EI条件下，双噁唑啉系列和双噻唑啉系列具有基本相同的碎裂机理，在所研究的化合物中发现了一个不常见的碎裂途径。由于化合物6和10中有苯环取代基，除了与其他八个化合物具有相同的碎裂方式外，这两个化合物经历了一个新的碎裂途径。质量分析离子动能谱实验和高分辨精确质量测定确认了所建议的碎裂途径。