搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 PCR”相关记录18条 . 查询时间(0.218 秒)
建立一种基于多重实时荧光定量PCR(MRT-PCR)技术的可同时检测14种高危亚型人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、52、45、51、56、58、59、66、68)癌基因E6/E7 mRNA的方法。方法?对14种高危型HPV各自的E6/E7基因序列区域设计特异性引物和探针，配以优化的反应体系，形成HPV E6/E7 mRNA检测体系，评价方法检出限、特异性。收集223例临床样...
鹿胎DNA提取方法、PCR参数优化及其快速检测试剂的开发应用
鹿胎 DNA提取优化 退火温度 快速检测
2020/9/2
优化鹿胎DNA提取方法、聚合酶链式反应(PCR)反应参数,建立一种特异、准确的鹿胎快速检测试剂。方法 采用改良盐析法、改良十二烷基硫酸钠(SDS)法A、B提取鹿胎DNA;选取市面常见4种DNA聚合酶进行对比研究;运用经典的控制变量法和交叉实验优化退火温度及退火时间;建立鹿胎快速检测试剂,并对其进行评价。
比较PCR-荧光探针法和Xpert MTB/RIF在组织、脓液等非呼吸道标本中对结核病的诊断价值。收集2017年10月至2018年8月在浙江省中西医结合医院疑似结核病患者225例的非呼吸道标本，后经临床确诊结核病177例，非结核病48例。所有标本均行PCR-荧光探针、Xpert MTB/RIF、Bactec MGIT960检测。以临床确诊为金标准，比较PCR-荧光探针、Xpert MTB/RIF、...
何首乌等位基因特异性PCR鉴别方法研究
何首乌 棱枝何首乌 等位基因特异性PCR psbA-trnH 分子鉴定
2020/1/7
目的 建立一种快速鉴别何首乌真伪的方法。方法 通过何首乌及其混伪品的psbA-trnH基因序列，寻找SNP位点并设计特异性引物，对来自于不同产地的何首乌及其3个同属混伪品进行PCR扩增，优化反应体系条件，并对此方法进行考察。结果 建立了何首乌特异性PCR的方法，在退火温度48℃、循环次数30时仅有何首乌能扩增得到191 bp的特异性条带，伪品则无。结论 等位基因特异性PCR鉴别何首乌真伪方法简单、...
虻虫的PCR-RFLP鉴别研究
虻虫 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 CO I序列
2017/11/29
建立简单、准确的虻虫DNA分子标记鉴别方法。方法：扩增并分析虻虫及7种常见伪品的细胞色素C氧化酶I亚基基因（CO I）序列，根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性（PCR-RFLP）引物，使用限制性内切酶进行酶切鉴别。结果：引物对MengChong-Dig.F/MengChong-Dig.R可扩增虻虫及其伪品CO I序列，产生约490 bp条带，限制性内切酶Dra I可以识别虻虫...
快速PCR技术鉴别中药材蛤蚧的方法研究
快速PCR 分子鉴定 蛤蚧 荧光检测
2017/11/29
建立简单快速鉴别蛤蚧的特异性PCR方法。方法：对比蛤蚧及其伪品细胞色素C氧化酶I亚基基因（CO I)序列，设计蛤蚧特异性PCR鉴别引物，优化特异性PCR条件，对蛤蚧及其7种常见混淆品进行扩增及荧光检测。结果：扩增产物经琼脂糖凝胶电泳和荧光检测，所有蛤蚧药材均能扩增出约400 bp的特异性条带，加入SYBR Green I染料后，在365 nm下出现强烈绿色荧光，混伪品不具特异条带和绿色荧光，鉴别操...
上海中医药大学分子生物学常用技术在中医药研究中的应用课件 RT-PCR。
中国科学院成都生物研究所“中成药中人参DNA的PCR检测方法”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL 201210338707.4）。传统的中成药的质量控制仅限于对药品性状上的鉴别以及化合物的含量测定。中药材制成中成药，原药材经多种制剂工艺制成中成药时其本身的性状已难以辨别；而中药本身成分复杂，一味药就几十甚至数百个化合物，一个由多种中药组成的中成药，其中化学成分就更多了，目前仅选择有限的几种化学...
基于ITS2条形码SNPs的人参和西洋参PCR-SSCP分子鉴别研究
人参 西洋参 ITS序列 PCR-SSCP
2013/1/5
依据人参和西洋参ITS2条形码的专属性SNP鉴别位点,建立利用PCR-SSCP技术鉴别人参和西洋参的方法。方法: 查找GenBank上已收录的人参和西洋参ITS2序列,进行比对分析,筛选人参和西洋参ITS2序列的专属性SNP鉴别位点,据此设计引物,采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对11个人参样品和10个西洋参样品进行分析,对PCR产物进行测序验证。结果: 人参和西洋参样品的...
基于双向位点特异性PCR的金银花真伪鉴别方法研究
双向位点特异性PCR 金银花 分子鉴定
2013/1/5
筛选获得金银花真伪鉴别SNP位点并建立双向位点特异性PCR方法,用于鉴别金银花和其常见伪品以及两者的混杂品。方法: 通过对GenBank收录的忍冬属植物叶绿体trnL-trnF序列进行对比分析,获得金银花真伪鉴别SNP位点;并依据该SNP位点设计特异性引物,对84份金银花基原植物及其市售饮片、伪品进行双向位点特异性PCR扩增,并根据真伪品的特异性条带进行金银花药材鉴别。结果: 退火温度为61 ℃时...
药用淫羊藿品种的分子鉴定研究 ——朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定
鉴定 朝鲜淫羊藿 位点特异性PCR
2012/8/17
建立朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法,用于朝鲜淫羊藿来源鉴定和药材质量控制。 方法 :依据自己测得和来自于GenBank主要药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列,比对分析寻找朝鲜淫羊藿区别于其他种的变异位点,并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对植物样本进行扩增,并用药材饮片进行验证。 结果 :本研究获得了2对朝鲜淫羊藿特异性鉴定引物,能够区别朝鲜淫羊藿与其他药用品种,本方法适用于淫羊...
利用ISSR-PCR方法分析单叶蔓荆居群的遗传多样性
单叶蔓荆 ISSR-PCR 遗传多样性
2012/8/16
对山东和江西单叶蔓荆的4个居群80个样本进行资源考察和种内遗传变异情况分析。 方法 :利用ISSR分子标记技术。 结果 :从100条ISSR引物中筛选出15条特异性强、稳定性好的引物进行ISSR分析。共获得129个位点,其中多态位点数115个,多态位点百分率为89.15%。利用PopGene软件进行分析,结果表明居群之间的平均多态位点百分率为71.89%,Shonnon表型多样性指数(I)平均值为...
芸香科药用植物ISSR-PCR 反应体系的建立及优化
芸香科 ISSR 反应体系
2009/6/26
[ 目的] 建立和优化芸香科药用植物的品种的ISSR 反应体系, 为芸香科药用植物的资源评价、品种鉴定提供依据。[ 方法] 以象头
山芸香科植物柚、山油柑、 3 个品种为研究对象, 从DNA 提取、退火温度、循环次数、引物筛选等方面研究ISSR 反应及优化条件。[ 结
果] 选用的20 个引物中有3 种引物扩增效果较好, 以柚为代表的优化结果表明, 引物826 对芸香科植物扩增的最适退火温度为...
天麻PCR反应体系的建立
天麻 PCR 反应体系
2009/3/20
通过对Mg2+,dNTP,随机引物、模板DNA,TaqDNA聚合酶浓度等反应参数的系统研究,建立了天麻RAPD分析体系。该体系反应总体积20 μL, 其中MgCl2 2.5 mmol/L, dNTP 0.25 mmol/L,模板20 ng,随机引物0.3 μmol/L,Taq酶1.5 U. 反应程序为94 ℃预变性5 min,94 ℃变性35 s,36 ℃退火35 s,72 ℃延伸1 min,40...
中药材品种高特异性PCR鉴别原理及其应用前景
2007/7/28
期刊信息
篇名
中药材品种高特异性PCR鉴别原理及其应用前景
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
王义权 周开亚 徐珞珊 徐国钧
第一作者单位
南京师范大学,中国药科大学
刊物名称
中草药
页面
30（8）：628-630.
出版日期
1999年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
蛇类药材的分子标记鉴别研究