搜索结果: 1-11 共查到“分子药理学 药”相关记录11条 . 查询时间(0.255 秒)
为了加深我校中药学专业师生们对分子生药学研究的理解,开拓中药学学科学术的视野和思路,促进中药学学科发展,应我校中药学院和研究生处(学科建设办公室)的邀请,中国工程院院士、中国中医研究院黄璐琦教授于6月4日来我校作题为“分子生药学研究进展”的学术报告,报告会由研究生处处长宋少江教授主持。校党委书记吴春福和校长毕开顺首先陪同黄璐琦院士参观了新校区,随后来到多功能文体馆参观了我校中药资源科学考察队科考十...
研究SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐多柔比星(doxorubicin,DOX)细胞及其敏感细胞凋亡的机制。MTT法检测细胞生长抑制作用;Western blotting方法检测蛋白表达;DNA特异染料Hoechst 33342染色检测染色质凝集;Annexin V检测细胞凋亡;流式细胞仪测定细胞周期分布。结果表明,SIRT1去乙酰化酶抑制剂烟酰胺(nicotinamide,NAM...
SIRT1去乙酰化酶抑制剂引起人乳腺癌MCF-7耐药细胞凋亡的机制
维胺酯 LC-APCI-MS/MS 药代动力学
2009/11/30
本文建立一种高灵敏度的液质联用方法用于快速测定大鼠血浆中维胺酯的浓度。采用蛋白沉淀法制备样品; 色谱柱为Agilent TC C18柱(150 mm×4.6 mm ID, 5 μm), 流动相为甲醇-水-甲酸(93∶7∶0.1), 辛伐他汀作为内标; 在三重四极杆串联质谱仪上, 采用大气压化学离子化(APCI), 正离子方式选择性离子模式进行监测; 血浆浓度在0.05~50 ng·mL-1线性关系...
三氧化二砷对胃癌细胞SGC7901多药耐药的逆转作用及其机制
胃癌 多药耐药 三氧化二砷
2009/11/20
研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制。逐渐递增长春新碱(VCR)的浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR)。MTT法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用;Western blotting检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-s)表达。结果表明,胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱(...
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
2007/7/28
专著信息
书名
鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定
语种
中文
撰写或编译
作者
李乾学,邓旭明,郭建顺,周学章,刘立国,曾凡勤
第一作者单位
出版社
中国兽医学报,2006,26(2):192-194
出版地
出版日期
2006年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
畜禽大肠杆菌外输泵介导的多重耐药性的确证及检测方法
长春地区猪链球菌对大环内酯和林克酰胺类耐药的分子机制研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
长春地区猪链球菌对大环内酯和林克酰胺类耐药的分子机制研究
语种
中文
撰写或编译
作者
杨建江,韩文瑜
第一作者单位
刊物名称
中国人兽共患病杂志
页面
2004,20(8):698-701
出版日期
2004年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
中草药多重耐药抑制剂及其作用机制的研究
盐酸千金藤素逆转EAC/ADR细胞多药耐药性的作用及其机制
盐酸千金藤素 艾氏腹水癌 多药耐药性
2010/3/15
目的研究盐酸千金藤素对艾氏腹水癌耐药细胞株EAC/ADR多药耐药性的逆转作用及其与核因子κB(NF-κB)的关系,探讨其作用机制。方法MTT法、小鼠移植瘤模型实验观察盐酸千金藤素体外和体内逆转细胞多药耐药性的作用; Dot-ELISA法检测细胞核NF-κB水平及药物作用后的变化。结果盐酸千金藤素体外能逆转EAC/ADR细胞的耐药性,逆转倍数为13倍;体内能延长荷瘤小鼠的生存时间,生命延长率为75....
洛美利嗪逆转K562/ADM细胞多药耐药性
洛美利嗪 阿霉素 P-糖蛋白 多药耐药性
2010/1/27
目的研究洛美利嗪(lomerizine,Lom)逆转K562/ADM细胞多药耐药性的作用及机制。方法MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪研究Lom对ADM和长春新碱(vincristine,VCR)的K562/ADM细胞凋亡诱导作用的影响及对罗丹明123(rhodamine 123,Rh123)外排和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的作用。结果Lom明显提高ADM对K562/...
人卵巢癌细胞阿霉素耐药株的建立及其耐药机制的探讨
人卵巢癌阿霉素耐药细胞株 多药耐药 倍增时间 P-糖蛋白
2010/2/25
人卵巢癌阿霉素耐药细胞株是用A2780人卵巢癌细胞株作亲本,获得的能耐受0.8μg.ml-1 ADM的细胞株A2780/ADM。此细胞株对ADM的耐受程度约为A2780细胞的17倍。对其他抗肿瘤药如长春新碱、鬼臼乙叉甙有明显的交叉耐药,对5-氟脲嘧啶、顺铂、米尔法兰则无明显交叉耐药性。进一步研究表明耐药株对ADM蓄积明显减少;免疫细胞化学的研究显示:A2780/ADM细胞中P-170膜蛋白和谷胱甘...