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3,4-二羟基苯乙酮对家兔血小板释放血栓素A2的影响
3,4-二羟基苯乙酮 血小板聚集
2009/12/10
3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)俸内体外给药,都明显抑制胶原或花生四烯酸诱导家兔血小板释放的血栓素B2含量,剂量与效应相关,生物测定法与放射免疫分析所得结果相平行。实验结果还表明,AA较胶原诱导血小板释放TXB2量强3～6倍。如不加诱导剂,血小板自发性释放TXB2量甚微。此外,DHAP抑制AA诱导血小板释放TXB2的作用也较胶原诱导时为强。DHAP是环加氧酶抑制剂,还是TXA2合成酶抑制剂,有待进...
瑞香素80 mg/kg iv对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率54%,在试管内当浓度为0.025,0.05及0.1 mg/ml时,可抑制ADP诱导的家兔血小板聚集。iv 80 mg/kg 5 min,对ADP诱导的家兔血小板聚集也有明显的抑制作用。iv 40及80 mg/kg 20 min,皆可使血小板粘附性降低;并能延长小鼠凝血时间。iv 80 mg/kg 5 min,对家兔纤维蛋白原...
目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对血栓形成、血小板聚集的影响并研究其作用机制。方法用动静脉短路血栓形成模型观察血栓形成；比浊法测定血小板聚集度；电镜技术观察血小板超微结构变化；放射免疫法测定TXB2和6-酮基-PGF1α的水平；硝酸还原酶法测定兔血浆NO浓度。结果PAMD体内给药可剂量依赖性地抑制血栓形成及由ADP，AA和THR诱导的大鼠和兔的血小板的聚集；可显著抑制血小板超微结构的变化；能明显升...
目的制备血栓靶向的尿激酶脂质体,并在大鼠颈总动脉血栓模型上考察其溶栓情况。方法通过液相合成法合成出靶向于血栓的特异性配体H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH (RGDS),并将其与monocarboxyl poly (ethylene glycol) 3 500 distearoyl phosphatidylethalnolamine (DSPE-PEG3 500-COOH)偶联后插入到脂质体...
目的研究异亚丙基莽草酸(ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞(MCAT)模型观察药物作用;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果ISA 25,50,100及200 mg·kg-1 ig均可显著降低大鼠体外血栓重量;ISA 50,100,200 mg·kg-1 ig可明显改善MCAT模型大鼠神经症状;IS...
丁基苯酞对大鼠血栓形成及血小板功能的影响
丁基苯酞 血栓形成 血小板聚集 血栓素A2
2010/1/14
目的研究消旋、左旋和右旋丁基苯酞(dl-,l-和d-NBP)对血栓形成及血小板功能的影响。方法利用半体外血栓形成术及比浊法,观察dl-,l-和d-NBP及阿司匹林(Asp)对大鼠血栓湿重和血小板聚集率的影响,并用放免法、荧光分光光度法测定其对血小板内cAMP和TXB2的水平以及血小板5-HT释放率的影响。结果ip,dl-NBP和l-NBP可剂量依赖性地抑制大鼠血栓形成,且l-NBP作用与Asp相似...
参三七皂甙Rg1对实验性血栓形成的影响及其机制探讨
参三七皂甙Rg1 血栓形成 组织纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制剂 一氧化氮
2010/2/25
用大鼠动静脉血栓形成模型,研究参三七皂甙Rg1抗血栓作用。结果表明,参三七皂甙Rg1可明显降低实验性血栓形成,对大鼠血浆纤溶系统亦有明显作用,可升高血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)活性和活性型t-PA百分比,降低组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)活性。同时利用培养大鼠血管内皮细胞实验,发现Rg1可以剂量依赖性提高血管内皮细胞一氧化氮(NO)释放。提示Rg1抗血栓作用与增强纤溶系统活性,促进血管...
乙酰丹酚酸A对大鼠大脑中动脉血栓所致局部脑缺血性损伤的保护作用
大脑中动脉血栓模型 局部脑缺血 丹酚酸 丹参
2010/2/22
乙酰丹酚酸A(ASAA)是丹参有效成分的衍生物。用三氯化铁局部涂抹损伤血管形成大鼠大脑中动脉血栓模型。以脑梗塞范围、行为障碍、脑组织病理改变为观察指标,研究ASAA对大脑中动脉血栓所致局部脑缺血的预防作用。结果表明,ASAA50及100 mg·kg-1iv可显著降低大鼠脑梗塞范围,改善行为障碍。脑组织检查中,ASAA100 mg·kg-1组动物大脑中动脉内血栓形成极少或未形成,脑组织缺血病变较轻。...
甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响
甲基莲心碱 牛磺酸 血栓形成
2010/2/25
甲基莲心碱(Nef)ig抑制大鼠血栓形成,单用Nef及与牛磺酸(Tau)合用抑制率分别为53.31%和74.30%;对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率,Nef及Nef+Tau分别为55.8%和73.4%,43.45%和59.3%,65.33%和78.5%。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Nef能有效抑制ADP诱导的血小板TXA2释放,与Tau合用抑制作用增强,而对血浆...
迷迭香酸是丹参水溶性成分之一。大鼠体内实验(iv)表明,它能抑制静脉血栓形成。阻抑胶原诱导的血小板聚集,促进纤维蛋白溶解活性。当剂量为50及100 mg/kg时,血栓形成的抑制率分别为41.9和54.8%(P<0.vv05)。当剂量为100及150mg/kg时,血小板聚集的抑制率分别为30.4%(P<0.05)和46.4%(P<0.01),血浆优球蛋白溶解时间缩短(P<0.05)。纤维蛋白原含量无...