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长效注射型HIV疗法通过临床试验
HIV 药
2017/7/26
著名医学期刊《柳叶刀》近日刊登了一篇艾滋病治疗的重要成果：欧美多国研究中心合作进行的一项两年期临床试验证明，一种长效注射型HIV疗法，每月或每两月注射一次与每日口服抗逆转录病毒药物（ART）相比，阻止病毒反弹和传染性方面的疗效相当，甚至更好。HIV携带者每日口服药物或将成为历史。
2016年9月26日，《Scientific Reports》在线发表了中国科学院生物物理研究所张荣光课题组与复旦大学陆路课题组合作的研究论文，题为“Rational improvement of gp41-targeting HIV-1 fusion inhibitors: aninnovatively designed Ile-Asp-Leutail with alternative conf...
高效抗逆转录病毒疗法（包括HIV蛋白酶抑制剂、核苷逆转录抑制剂、非核苷逆转录抑制剂、核苷酸逆转录抑制剂）的出现显著降低了发达国家HIV感染的发病率和死亡率，但每年仍有几百万人死于HIV。尽管治疗失败的原因很多，但最重要的因素是中枢神经系统（CNS）中HIV的治疗和控制。由于受限制性细胞旁活动、强效代谢酶和很多转运子（包括ATP结合盒和可溶性载体超家族）的影响，抗HIV药物的CNS传递受血-脑屏障（...
tsg101基因是一个抑制肿瘤基因，其翻译产物TSG101蛋白具有多重生物学功能。近年来的研究发现，TSG101蛋白通过与HIV-1 Gag蛋白结合，辅助HIV-1病毒颗粒从被感染细胞中释放出来，这说明TSG101可作为一个新的抗HIV-1靶点。基于TSG101蛋白与HIV Gag的相互作用和结构，研究人员设计合成了几类TSG101蛋白抑制剂，并通过测定这些抑制剂对TSG101蛋白的亲和力，发现其...
APOBEC3G抗HIV-1的分子机制研究进展
APOBEC3G 人类免疫缺陷病毒1型 胞嘧啶脱氨 病毒感染因子 泛素化
2009/11/30
载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide 3 protein G，APOBEC3G)属于固有免疫家族成员，具有胞嘧啶脱氨酶活性，在HIV-1复制过程中通过与HIV-1的Gag蛋白相互作用，选择性包装进入病毒毒粒。在HIV-1的逆转录过程中，APOBEC3G通过催化病毒负链cDN...
HIV-1逆转录酶抑制剂消旋11-去甲胡桐素A的抗HIV-1活性研究
11-去甲胡桐素A 胡桐素A 逆转录酶抑制剂
2009/11/25
本文比较研究消旋11-去甲胡桐素A［(±)-11-demethyl-calanolide A］和其母体消旋胡桐素A［(±)-calanolide A］在体外、细胞培养内和小鼠体内给药后血清的抗HIV-1(human immunodeficiency virus type 1)活性。二者在体外对HIV-1逆转录酶(reverse transcriptase，RT)的半数抑制浓度(IC50)分别为(3...
抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性研究
语种
中文
撰写或编译
作者
陶佩珍，吴小闲，张兴权
第一作者单位
刊物名称
中国性病艾滋病防治
页面
1997，3（6），271-274
出版日期
1997年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
广谱抗病毒抗生素17997作用机制及疗效评价研究
抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究
2007/7/28
期刊信息
篇名
抗病毒抗生素17997体外抗HIV及体内抗SIV活性的研究
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
陶佩珍等
第一作者单位
刊物名称
中国性病艾滋病防治
页面
1997, 3(6): 271-274
出版日期
1997年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
17997抗艾滋病毒的研究
目的合成新型的非核苷类(双杂环苯基)化合物,并观察其抗HIV1-逆转录酶(HIV1-RT)活性。方法以氮芥盐酸盐为起始原料,与不同取代苯胺反应,得到相应的不同取代的哌嗪盐酸盐,并与1-溴-3-酞酰亚胺基-2-丁酮(4)缩合,得到目标化合物。结果合成11个目标化合物(5～15)。经1HNMR,红外和元素分析确定结构。结论经HIV逆转录酶P-66蛋白测定,化合物11,14,10和13有一定抑制HIV1...