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应用大鼠大脑中动脉梗塞和血栓形成导致缺血性脑卒中的实验模型,观察银杏叶提取物(EGb)对脑缺血面积和由缺血造成的行为障碍的影响。结果表明预防或治疗性iv大剂量EGb(200mg·kg-1)均能显著减少脑缺血面积,明显改善大鼠脑缺血造成的行为障碍,其预防作用似优于治疗作用。预防性iv小剂量EGb(100mg·kg-1)也能明显减少血栓形成性脑缺血面积,改善梗塞和血栓形成性脑缺血所致的行为障碍,与阳性...
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐对实验性血栓形成的影响
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐(SIPI-549) 阿斯匹林 实验性血栓形成
2009/12/28
4′-甲基-7-(2-羟基-3-异丙胺基丙氧基)-黄酮盐酸盐(SIPI-549)对大鼠和家兔实验性血栓形成有剂量(或浓度)依赖性的抑制作用。ⅳ7.5～20.0 mg/kg,使大鼠颈动—静脉旁路血栓湿重减轻。家兔半体内试验(ⅳSIPI-549 10 mg/kg),可使Chandler管中的雪暴现象出现时间和血栓形成时间延长,血栓湿重和干重减轻。家兔体外实验与半体内试验的结果基本一致。
3,4-二羟基苯乙酮对家兔血小板释放血栓素A2的影响
3,4-二羟基苯乙酮 血小板聚集
2009/12/10
3,4-二羟基苯乙酮(DHAP)俸内体外给药,都明显抑制胶原或花生四烯酸诱导家兔血小板释放的血栓素B2含量,剂量与效应相关,生物测定法与放射免疫分析所得结果相平行。实验结果还表明,AA较胶原诱导血小板释放TXB2量强3～6倍。如不加诱导剂,血小板自发性释放TXB2量甚微。此外,DHAP抑制AA诱导血小板释放TXB2的作用也较胶原诱导时为强。DHAP是环加氧酶抑制剂,还是TXA2合成酶抑制剂,有待进...
瑞香素80 mg/kg iv对大鼠实验性血栓形成有明显的抑制作用,抑制率54%,在试管内当浓度为0.025,0.05及0.1 mg/ml时,可抑制ADP诱导的家兔血小板聚集。iv 80 mg/kg 5 min,对ADP诱导的家兔血小板聚集也有明显的抑制作用。iv 40及80 mg/kg 20 min,皆可使血小板粘附性降低;并能延长小鼠凝血时间。iv 80 mg/kg 5 min,对家兔纤维蛋白原...
凝血因子Ⅸ复合物制品在鼠非停滞模型上的潜在致血栓性的评价
凝血因子Ⅸ复合物 大鼠 非停滞模型 血栓栓塞
2009/3/24
目的 评价两种凝血因子Ⅸ复合物的潜在致血栓危险性。方法 采用鼠非停滞模型，动态监测可溶性纤维蛋白单体复合物、纤维蛋白降解产物、D-二聚体、组织纤溶酶原激活剂等指标的变化。结果 采用国产DEAE-琼脂糖快胶离子交换层析和Ca3（PO4）2吸附法相结合的层析工艺制备的凝血因子Ⅸ复合物引起的上述指标的变化均明显低于改良凝胶吸附法制备的凝血因子Ⅸ复合物。结论 用国产DEAE-琼脂糖快胶离子交换层析...
重组水蛭素抗大鼠冠状动脉血栓形成的作用研究
重组水蛭素 抗血栓作用 冠状动脉血栓模型
2013/10/8
探讨重组水蛭素(rH)对大鼠冠状动脉血栓形成的抑制作用。方法 将160只SD 大鼠随机分为8组，每组20 只，实验组1～4分别静脉注射rH1.000，0.500，0.250，0.125 mg·kg-1；实验组5静脉注射Refludan，0.500 mg·kg-1；实验组6静脉注射肝素2.000 U·kg-1；模型组静脉注射等量0.9%氯化钠注射液；对照组不给药。10 min后将大鼠麻醉开胸，将吸有...
目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对血栓形成、血小板聚集的影响并研究其作用机制。方法用动静脉短路血栓形成模型观察血栓形成；比浊法测定血小板聚集度；电镜技术观察血小板超微结构变化；放射免疫法测定TXB2和6-酮基-PGF1α的水平；硝酸还原酶法测定兔血浆NO浓度。结果PAMD体内给药可剂量依赖性地抑制血栓形成及由ADP，AA和THR诱导的大鼠和兔的血小板的聚集；可显著抑制血小板超微结构的变化；能明显升...
吗啉环和哌嗪环类衍生物的抗血栓作用及其分子机制
血管内皮细胞 乙酰胆碱 血栓 角叉菜胶
2010/1/21
目的研究吗啉环和哌嗪环类衍生物对血栓形成的影响及分子机制。方法利用小鼠尾动脉血栓模型，观察新化合物对血栓形成的影响。结果化合物MOPMC,2FBMPC,MPTMBC,DMHPPP和PPVP在1.0 mg·kg-1可显著降低成栓率；而结构类似的化合物MAPC,4C3FBMOC,mTBMPC，MONVP和MPNVP对血栓形成均无明显影响；化合物DMHPPP对凝血系统和血小板聚集功能无显著影响，但可升高...
目的制备血栓靶向的尿激酶脂质体,并在大鼠颈总动脉血栓模型上考察其溶栓情况。方法通过液相合成法合成出靶向于血栓的特异性配体H-Arg-Gly-Asp-Ser-OH (RGDS),并将其与monocarboxyl poly (ethylene glycol) 3 500 distearoyl phosphatidylethalnolamine (DSPE-PEG3 500-COOH)偶联后插入到脂质体...
奥沙普嗪对血小板聚集和血栓形成的影响
奥沙普嗪 血小板聚集 血栓形成 阿司匹林
2013/9/18
研究奥沙普嗪对家兔和大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.方法:麻醉动物颈动脉取血,制备富含血小板血浆(PRP),加入奥沙普嗪,用多功能血小板聚集仪测定二磷腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用.结果:奥沙普嗪能明显抑制ADP诱导动物体内外血小板聚集和降低胶原肾上腺素静脉注射所致的小鼠死亡率.结论:初步证实奥沙普嗪具有类似阿司匹林抑制血小板聚集作用.
目的研究异亚丙基莽草酸(ISA)对大鼠动静脉环路血栓、大脑中动脉栓塞及血小板聚集的对抗作用及机制。方法用动静脉环路血栓及三氯化铁致大脑中动脉栓塞(MCAT)模型观察药物作用;并研究了ISA体内、外给药对血小板聚集的影响。结果ISA 25,50,100及200 mg·kg-1 ig均可显著降低大鼠体外血栓重量;ISA 50,100,200 mg·kg-1 ig可明显改善MCAT模型大鼠神经症状;IS...
丁基苯酞对大鼠血栓形成及血小板功能的影响
丁基苯酞 血栓形成 血小板聚集 血栓素A2
2010/1/14
目的研究消旋、左旋和右旋丁基苯酞(dl-,l-和d-NBP)对血栓形成及血小板功能的影响。方法利用半体外血栓形成术及比浊法,观察dl-,l-和d-NBP及阿司匹林(Asp)对大鼠血栓湿重和血小板聚集率的影响,并用放免法、荧光分光光度法测定其对血小板内cAMP和TXB2的水平以及血小板5-HT释放率的影响。结果ip,dl-NBP和l-NBP可剂量依赖性地抑制大鼠血栓形成,且l-NBP作用与Asp相似...
参三七皂甙Rg1对实验性血栓形成的影响及其机制探讨
参三七皂甙Rg1 血栓形成 组织纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制剂 一氧化氮
2010/2/25
用大鼠动静脉血栓形成模型,研究参三七皂甙Rg1抗血栓作用。结果表明,参三七皂甙Rg1可明显降低实验性血栓形成,对大鼠血浆纤溶系统亦有明显作用,可升高血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)活性和活性型t-PA百分比,降低组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)活性。同时利用培养大鼠血管内皮细胞实验,发现Rg1可以剂量依赖性提高血管内皮细胞一氧化氮(NO)释放。提示Rg1抗血栓作用与增强纤溶系统活性,促进血管...