搜索结果: 1-11 共查到“病理学 HepG2”相关记录11条 . 查询时间(0.015 秒)
探讨脂滴包被蛋白5（perilipin 5，Plin5）在肝细胞癌中的表达变化，以及对肝癌细胞HepG2脂质含量、氧化应激和生物学行为的影响。方法：采用免疫组化染色和RT-qPCR分析人肝细胞癌组织中Plin5的表达。通过腺病毒感染，在HepG2细胞中过表达Plin5，检测其对肝癌细胞活力、迁移和侵袭能力的影响。利用BODIPY 493/503染色和脂质定量分析确定Plin5对HepG2细胞脂质含...
探讨海洋生物口虾咕乙酸乙酯提取物（ethyl acetate extract of Squilla Oratoria , ESO）联合顺铂（cisplatin，DDP）对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制效应及其机制。 方法： MTT法测定不同浓度ESO和DDP 单独或联合处理对HepG2细胞增殖的抑制作用，并计算联合效应指数（CI）；流式细胞术检测ESO对细胞周期和细胞凋亡的影响，Western b...
喹烯酮诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其作用机制
喹烯酮 肝癌 细胞凋亡
2013/11/29
探讨活性氧(ROS)在喹烯酮诱导HepG2细胞凋亡过程中的作用及其可能机制,为其安全性评价提供新的理论依据。方法 噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞存活率;Hoechst33342/PI荧光染色法检测细胞凋亡形态;流式细胞术AnnexinⅤ-FITC/PI标记法定量检测细胞凋亡率;DCFH-DA和DHE荧光探针检测细胞内的活性氧水平;Rhodamine 123染色法检测线粒体膜电位的变化;蛋白免疫印迹...
羧基末端结合蛋白1对肝癌细胞HepG2增殖的影响
RNA干扰 羧基末端结合蛋白1 细胞增殖 凋亡
2014/5/23
研究羧基末端结合蛋白1（C-terminal binding protein1,CtBP1）对人肝癌细胞HepG2增殖的影响及机制。 方法 采用CtBP1 siRNA转染HepG2细胞，实验分为4个组：空白对照组、转染试剂对照组、阴性序列对照组与干扰组。于转染后不同的时间收集细胞，用MTT法检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况。结果 CtBP1 siRNA转染有效抑制了HepG2细胞中C...
miR-122表达载体的构建及其对HepG2.2.15细胞增殖的抑制作用
表达载体 肝炎病毒 乙型 癌 肝细胞 HepG2.2.15
2012/6/28
构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法 以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板，PCR扩增miR-122前体cDNA序列，以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本，构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,利用ELISA检测HepG2.2.15细胞HBV复制和表达的变化，利用CCK8检测细胞增殖的变化。...
人HepG2细胞低氧习服模型的建立
缺氧 低氧习服 红细胞生成素 HepG2细胞
2009/10/27
目的：建立人HepG2细胞的低氧习服模型，以探讨细胞低氧习服的机制。 方法： HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养24 h后，正常氧压条件下培养24 h，以此为一个周期，连续低氧处理6个周期，期间以MTT法、透射电镜观察法、Northern杂交检测细胞达到低氧习服后，细胞增殖能力、细胞超微结构以及细胞内EPO基因表达的变化。 结果： HepG2细胞在1%O2低氧条件下培养48 h后，细胞增殖受到...
目的: 探讨凋亡素诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中Mcl-1 mRNA和蛋白水平的变化及其意义。方法: 经脂质体介导将pCDNA3.0-VP3转入HepG2细胞内,48 h后采用Western blotting检测凋亡素、Mcl-1和细胞色素C,实时定量RT-PCR检测细胞内的Mcl-1 mRNA。结果: VP3基因成功地转入HepG2细胞内并稳定表达凋亡素。与空白对照相比,表达凋亡素的细胞出现M...
低氧及HIF－1α基因转染对HepG2细胞基因表达谱的影响
缺氧 缺氧诱导因子1 基因转染 HepG2细胞
2009/8/25
目的：应用基因芯片技术，研究缺氧及缺氧诱导因子1α(HIF-1α)基因转染对HepG2细胞基因表达谱的影响。方法: 以常氧对照腺病毒(Ad-GFP)转染组（CC组）为对照组，常氧HIF-1α腺病毒(Ad-HIF)转染组（CH组）、低氧对照腺病毒(Ad-GFP)转染组（HC组）、低氧(2%O2, 24 h) HIF-1α腺病毒(Ad-HIF)转染组（HH组）为实验组，提取HepG2细胞的总RNA，反...
目的：建立HepG2细胞预适应、氧化应激模 型。方法:应用不同浓度H2O2作用于HepG2细胞，分别用吖啶橙和溴 化乙锭（AO/EB）双染色法、MTT比色法及PI染色流式细胞术检测细胞活力及凋亡情况。结果:各组细胞经AO/EB双染色之后呈现不同的染色状态：对照组细胞为正常 梭形，呈均匀绿色荧光染色；预适应组可见少量绿色浓染细胞；氧化应激组可见大量绿色或 红色浓染凋亡细胞；预适应后氧化应激组凋亡细胞...
目的： 探讨大黄素和小檗碱对高浓度游离脂肪酸(FFA)诱导HepG2细胞的胰岛素抵抗（IR）的影响及机制。方法: 用高浓度的FFA培养HepG2细胞，诱导为IR的细胞模型，测定培养液中葡萄糖浓度及细胞内糖原含量作为模型鉴定指标；MTT法分别检测大黄素和小檗碱的最适药物浓度；RT-PCR方法检测细胞中脂联素受体2（AdipoR2）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（...
目的: 分离并鉴定整合表达HBV的人肝癌细胞系HepG2.2.15及其母细胞系HepG2的差异HLAⅠ类分子结合肽, 寻找与HBV感染相关的HLA结合肽. 方法: 洗涤法得到HepG2和HepG2.2.15细胞表面的HLAⅠ类分子及与其结合的肽段. 效液相色谱(HPLC)对两种细胞的洗脱肽段进行分离和图谱比较, 挑选出HepG2.2.15特有的峰段进行纳升电喷雾串联质谱(nanoESI-MS/MS...