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目的： 建立乳腺癌中c-erbB-2基因的荧光定量PCR（FQ-PCR）方法。 方法： 乳腺癌细胞中的c-erbB-2基因与质粒PGEM-T easy vector重组，转化大肠杆菌E. coli DH5α，获得克隆的c-erbB-2基因标准模板。用ABI PRISM 7700 PCR仪检测FQ-PCR扩增产物制成标准曲线来检测未知标本中c-erbB-2的含量。 结果： FQ-PCR扩增产物呈“S...
