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搜索结果: 1-9 共查到基础医学 H9C2相关记录9条 . 查询时间(0.01 秒)
研究小分子活性肽apelin-13对尼古丁诱导的心肌细胞凋亡的作用,探讨其可能的调节机制。方法:建立尼古丁诱导的大鼠H9c2细胞凋亡模型,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达。
探究哈巴苷(HG)对大鼠心肌细胞氧化应激损伤的作用。方法将H9c2细胞随机分为对照组(H9c2组)、哈巴苷组、H2O2组和H2O2 + 哈巴苷组,用H2O2处理细胞,复制氧化损伤模型。用哈巴苷(4 μmoL)处理细胞,CCK8 检测细胞增殖,Hoechst染色检测细胞凋亡,二氯荧光乙酰乙酸盐(DCF)法检测细胞内活性氧 (ROS),根据试剂盒说明书检测上清液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛( M...
探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)对低氧诱导的大鼠心肌H9c2细胞损伤的影响及其作用机制。方法:利用专业缺氧工作站使大鼠心肌H9c2细胞暴露于1%氧含量环境中建立缺氧培养模型。H9c2细胞中CFTR过表达后在缺氧环境中培养,RT-qPCR和Western blot法检测CFTR的mRNA和蛋白表达水平;MTT法检测细胞存活率;Hoechst 33342和Annexin V-FITC/PI染...
观察白藜芦醇(RES)对H9C2心肌细胞高糖及缺氧/复氧条件下Toll样受体4(TLR4)表达的影响,探讨RES通过TLR4通路对糖尿病心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护机制。方法培养H9C2心肌细胞建立缺氧/复氧及高糖心肌细胞损伤模型,并给予白藜芦醇处理。随机将H9C2心肌细胞分为对照组、缺氧/复氧组、缺氧/复氧+RES处理组、高糖组、高糖+缺氧/复氧组、高糖+缺氧/复氧+RES处理组。ELISA法测...
探讨柚皮苷对高糖引起的大鼠H9c2心肌细胞损伤作用影响及机制。 方法 体外培养H9c2心肌细胞,用35 mmol/L葡萄糖处理建立细胞损伤模型。将细胞随机分为5组,对照组(不加任何干预)、模型组(35 mmol/L葡萄糖培养48 h)、柚皮苷低、中、高剂量组(5、10、20 μmol/L柚皮苷预先孵育4 h,再用35 mmol/L葡萄糖培养48 h。噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力,原位末端标...
筛选泛醇-细胞色素c还原酶核心蛋白(Ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1,Uqcrc1)高效的RNA干扰片段,探讨Uqcrc1基因沉默对大鼠H9C2心肌细胞耐受缺氧/复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤的影响。方法 制备三种针对Uqcrc1的RNA干扰片段,采用RT-PCR和Western blot检测Uqcrc1...
研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)后适应对H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法 将培养的H9c2心肌细胞随机分为5组,即①正常(Con)组;②缺氧/复氧(H/R)组;③S1P低浓度(L)组;④S1P中浓度(M)组;⑤S1P高浓度(H)组。测定各组H9c2心肌细胞的存活率; 收集细胞培养液测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;流式细胞仪检测心肌细胞凋亡百分率;F...
探讨马齿苋总黄酮(PTF)对H9c2心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护作用及可能的作用机制。方法采用培养的H9c2心肌细胞株,分为正常对照组、模型组和PTF 10、30、100 mg.L-1组,建立H/R损伤模型,在H9c2心肌细胞H/R前用PTF预处理12 h,应用MTT比色法检测心肌细胞存活率,测定培养液中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)释放量,超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(...
目的:探讨超声微泡介导转染FKBP12.6基因后,对小鼠H9c2(2-1)心肌细胞中Ca2+浓度的影响。方法:将pcDNA3.1-FKBP12.6质粒与白蛋白包裹微泡造影剂混合,经超声转染H9c2(2-1)细胞后,通过倒置显微镜观察心肌细胞生长状况的变化;激光共聚焦显微镜检测细胞内Ca2+浓度的变化;免疫组织化学方法检测FKBP12.6蛋白的表达。结果:超声触发微泡破裂转染的FKBP12.6基因可...

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