搜索结果: 1-15 共查到“基础医学 ERK1/2”相关记录24条 . 查询时间(0.031 秒)
研究细胞外信号调节激酶1/2（Erk1/2，一种MAP激酶）失活对成纤维细胞生长因子21（FGF21）调节肝脏脂质代谢的影响。方法：选取8周龄雄性C57BL/6J野生型（WT）小鼠，经高脂饲料（HFD）喂养4周后，然后分别给予U0126（MEK抑制剂，使Erk1/2失活）和腺相关病毒携带的FGF21（AAV-FGF21）处理4周观察小鼠肝脏脂质代谢及其相关调控基因的变化状况。此外，体外原代培养肝细...
探讨细胞外调节蛋白激酶1/2（extracellcular regulated protein kinase 1/2，ERK1/2）信号转导通路在ghrelin上调热休克蛋白70（heat shock protein 70，HSP70）表达及抑制氧化应激诱导PC12细胞凋亡中的作用。方法：采用硝普钠（sodium nitroprusside，SNP）诱导PC12细胞构建氧化应激损伤模型；实验分为S...
研究组织分化抗原151（CD151）及细胞外调节蛋白激酶1/2（ERK1/2）在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达情况，分析两者表达与血管生成拟态（VM）的相关性。［方法］ 选取100例存档石蜡包埋ESCC组织标本作为观察组和50例癌旁（≥5cm）正常食管组织作为对照组，采用免疫组织化学ElivisionTM plus法检测ESCC中CD151及ERK1/2的表达，运用CD34/PAS双染检测食管...
ERK1 AND ERK2 IN HEMATOPOIESIS, MAST CELL FUNCTION, AND THE MANAGEMENT OF NF1-ASSOCIATED LEUKEMIA AND TUMORS
hematopoiesis neurofibroma leukemia
2015/5/25
Neurofibromatosis type 1 is a genetic disease that results from either heritable or spontaneous autosomal dominant mutations in the NF1 gene, which encodes a protein serving, at least in part, to acce...
考察新风胶囊对干燥综合征模型大鼠肺功能的作用, 及其对TGF-β1-ERK1信号通路的影响。方法 将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和羟氯喹（HCQ）组、白芍总苷（TGP）组、新风胶囊（XFC）治疗组, 每组10只, 除正常对照组外, 采用完全弗氏佐剂+同种鼠颌下腺抗原诱导方法, 向每只大鼠两后足跖部注射与弗氏完全佐剂充分乳化后的颌下腺蛋白混合抗原0.2 mL诱发大鼠干燥综合征模型。...
观察树突状细胞(dendritic cells,DCs)对神经干/祖细胞（neural stem/progenitor cells,NSPCs）分化的影响，探讨神经营养素-3（Neurotrophin-3，NT-3）在DCs调控NSPCs分化中可能的作用机制。 方法 实验共设5组，分别为NSPCs组、NSPCs/DCs组、NSPCs+NT-3组、NSPCs/DCs+抗NT-3...
ERK1/2在黄芪多糖促进HepG2细胞凋亡中的作用
黄芪多糖 HepG2细胞 ERK1/ 凋亡
2012/4/12
阐明黄芪多糖与ERK1/2通路在HepG2细胞凋亡中的作用。 方法: 实验分为4组:空白对照组(control);B组,20 mg·L-1黄芪多糖3个剂量处理组(AP,20,40,80 mg·L-1黄芪多糖处理组(AP,40,80 mg·L-1),药物处理24 h后检测各指标。应用Western blot,MTT,TUNEL,线粒体膜电势检测等方法检测黄芪多糖对HepG2细胞生存凋亡及细胞中ERK...
磷酸化ERK1/2对大鼠体外血小板聚集的可能作用
有丝分裂素激活蛋白激酶类 血小板聚集 信号转导
2009/10/27
目的：观察两种激动剂诱导下，MEK1/2抑制剂PD098059对大鼠体外血小板聚集及磷酸化ERK1/2的影响。方法： 采用比浊法测定血小板最大聚集率，并观察最大聚集率发生时间，以及PD098059对血小板聚集的抑制率；采用Westernblot测定ERK1/2磷酸化表达。结果： 凝血酶和ADP均可诱导血小板聚集及 ERK1/2磷酸化的表达；PD098059ADP降低血小板最大聚集率及ERK1/2磷...
目的：研究缺氧状态下大鼠肺动脉平滑肌细胞（PASMCs）内活性氧（ROS）水平的变化，ROS对细胞外信号调节激酶（ERK）1/2蛋白表达的影响以及ROS和ERK1/2在PASMCs增殖和凋亡关系失衡中的作用。方法: 原代培养正常大鼠PASMCs，选用第2-3代用于实验。分别在常氧及缺氧条件下用ROS清除剂tiron、ERK1/2抑制剂PD98059进行分组干预。通过NBT还原法和DCFH-DA荧光...
目的：探讨血管紧张素Ⅱ对培养新生鼠心室肌细胞Cx43间隙连接的影响及其机制。 方法： AngⅡ处理培养心肌细胞24 h。缬沙坦、PD98059在AngⅡ刺激细胞前1 h加到培养基中，对照组加等体积药物溶剂DMSO。用Western blotting分析、代谢标记和免疫沉淀测定、电镜观察心肌细胞Cx43表达、合成和间隙连接。 结果： Western blotting分析显示用10-9-10-6 mo...
目的:观察11，12-EET延迟性保护作用对缺血再灌注大鼠心肌ERK活性及磷酸化ERK表达的影响，探讨其在11，12-EET延迟性保护中的作用。 方法:复制大鼠心肌缺血/再灌注模型；观察缺血/再灌注期间心脏收缩期左心室内压上升的最大变化速率（+dp/dtmax）及舒张期左心室内压下降的最大变化速率（-dp/dtmax）；采用免疫共沉淀法测定大鼠心肌组织中细胞外调节激酶（ERK）的活性，采用We...
15-HETE与ERK1/2在大鼠缺氧性肺动脉收缩中的作用
缺氧 花生四烯酸类 肺动脉 血管收缩 有丝分裂素激活蛋白激酶类
2009/6/22
目的:为揭示缺氧性肺血管收缩机制,探讨细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)是否参与15-羟基二十碳四烯酸（15-HETE）收缩缺氧大鼠肺动脉的过程以及15-HETE对 ERK1/2活性的影响。 方法: 将大鼠置于氧气分数为12.0％的低氧箱中连续9 d形成缺氧模型。完整取出心肺，在显微镜下分离直径0.8-1.0 mm肺动脉剪为3 mm长的动脉环在组织浴槽内进行张力研究。比较15-HETE给药...
低氧诱导肌成纤维细胞生成并通过ERK1/2途径促进Ⅰ型胶原的表达
低氧 肌成纤维细胞 胶原Ⅰ型
2009/6/11
目的：探讨低氧能否激活成纤维细胞转化为肌成纤维细胞,以及低氧环境对肾皮质肌成纤维细胞表达Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）的影响及其可能的信号通路。方法：（1）采用正常大鼠肾成纤维细胞系（NRK-49F），应用Western blotting方法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达;比较低氧和正常氧条件下α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白水平。（2）原代培养正常大鼠肾皮质肌成纤维细胞，Wester...
Akt、ERK1/2活化在脑源性神经营养因子促血管新生中的作用
脑源性神经营养因子 新生血管化 生理性
2009/6/9
目的： 探讨脑源性神经营养因子(BDNF) 促进血管新生的作用及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据。 方法: 以人脐静脉内皮细胞为对象,采用Western 印迹方法检测细胞内磷酸化Akt、ERK1/2蛋白质的表达； 采用Transwell小室迁移实验、管腔形成实验评价体外内皮细胞血管新生的能力，MTT法检测内皮细胞增殖 活性，FITC-Annexin-Ⅴ/PI双染流式细胞术分...