搜索结果: 1-15 共查到“医学 PARP-1”相关记录30条 . 查询时间(0.031 秒)
山东大学微生物技术国家重点实验室史大永教授团队在新型亚型选择性PARP抑制剂研究方面取得新进展（图）
史大永 新型亚型 PARP 抑制剂 Journal of Medicinal Chemistry
2024/9/2
近日，山东大学微生物技术国家重点实验室的史大永教授团队在药物化学领域的顶级期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上以封面论文形式（封面设计灵感源于中国古老神话“后羿射日”）在线发表了题为“Design of selective PARP-1 inhibitors and antitumor studies”的研究论文。硕士研究生张依婷和李祥乾副研究员共同担任该论文的第...
近日，微生物技术国家重点实验室史大永教授团队在中科院1区TOP期刊《Journal of Medicinal Chemistry》（IF=7.3）上发表了题为“Advances in development of selective anti-tumor inhibitors that target PARP-1”的综述论文。微生物技术国家重点实验室硕士研究生刘芳、博士研究生陈家树为论文共同一作，...
免疫疗法联合PARP抑制剂可降低子宫内膜癌患者死亡风险
免疫疗法 子宫内膜癌 PARP抑制剂
2023/11/8
近日，2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙马德里开幕。在大会的论文报告会上公布了一项DUO-E III期临床研究结果。结果显示，与标准化疗相比，英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合利普卓（通用名：奥拉帕利）治疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌患者疾病进展或将死亡风险分别降低45%和29%。该研究结果已同步在线发表于《临床肿瘤学杂志》。
孔德新教授课题组Signal Transduct Target Ther报道：Stellettin B协同PARP抑制剂抗胶质母细胞瘤的作用及分子机制（图）
孔德新教授 天津医科大学 抑制剂
2023/7/8
天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在Signal Transduct Target Ther（IF=38.104）发表题为“Stellettin B renders glioblastoma vulnerable to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors via suppressing homology-directed repair”的文章，报道了...
奥拉帕尼是首个获批上市的PARP抑制剂，已成功应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。然而，肿瘤患者不可避免地对其产生耐药性，迄今尚无能够克服奥拉帕尼耐药的新药进入临床试验。
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
日前，复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授团队在2020年欧洲肿瘤内科学会大会上，分享了一项关于复发性卵巢癌PARP抑制剂治疗的“中国方案”。方案证实，接受PARP抑制剂药物尼拉帕利维持治疗的复发卵巢癌患者，疾病进展或死亡的风险降低68%，且患者中位无进展生存期达到18.3个月，远超对照组5.4个月的数据，延长达3倍以上。这意味着更符合国人特征的卵巢癌规范化维持治疗将“有章可依”。
PARP 抑制剂在 BRCA 胚系突变乳腺癌治疗中作用的研究进展
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 易感基因 乳腺癌 协同致死
2020/7/13
阐述聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）抑制剂的功能、作用机制以及了解其在 BRCA 胚系突变乳腺癌亚群中治疗方面的应用情况。方法 复习近年来国内外有关 PARP 抑制剂及其在 BRCA 胚系突变乳腺癌亚群中治疗方面应用的相关研究文献并进行综述。
肿瘤细胞的糖代谢异常（又称Warburg效应）是肿瘤细胞不同于正常细胞的重大特征之一，靶向肿瘤细胞糖代谢通路是近来备受关注的新兴抗肿瘤策略。磷酸甘油酸变位酶PGAM1是催化有氧糖酵关键步骤的重要代谢酶。同时，该酶还通过其直接代谢产物，同时调控磷酸戊糖旁路和丝氨酸合成通路，是细胞糖酵解和生物合成通路的关键节点分子。PGAM1抑制剂的研发已经引起人们的关注，但是对该靶点功能的认识还非常有限，PGAM1...
中国科学院上海药物研究所PARP抑制剂研究开发取得阶段性进展
中国科学院 PARP抑制剂 临床试验 盐酸美呋哌瑞
2016/12/26
PARP抑制剂是个性化抗肿瘤药物的典型代表之一。2016年，中国科学院上海药物研究所自主研究开发的两种结构不同、各具特色的PARP抑制剂（希明哌瑞和盐酸美呋哌瑞）被授予临床试验批件，标志着该所在PARP抑制剂研究开发中取得阶段性进展。
研究切除精索神经对Leydig细胞凋亡和PARP、Fas基因表达的影响。方法 成年健康SD大鼠20只，随机分为假手术组和脊髓损伤组，手术后14 d以Percoll连续密度梯度法提取Leydig细胞后采用流式细胞仪(FACS)定量检测Leydig细胞凋亡情况，以Western blot方法检测Leydig细胞中cleaved-PARP、Fas蛋白的表达。 结果 脊髓损伤组凋亡Leydig细胞比例(3...
探讨人硫酸酯酶-1（human sulfatase 1，hSulf-1）基因过表达是否提高乳腺癌MCF-7细胞对PARP抑制剂AZD2281的敏感性。方法：采用不同浓度AZD2281处理细胞，并筛选AZD2281处理的最佳浓度。将携hSulf-1基因的重组腺病毒Ad5-hSulf1感染MCF-7细胞，以Ad-hSulf1和AZD2281单独或联合处理MCF-7细胞，以Ad5-EGFP处理为对照。采...
PARP抑制剂WZ-8体内外抗肿瘤作用研究
PARP抑制剂 WZ-8 Iniparib 人结肠癌细胞HCT116
2014/7/10
研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作用。结果 体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用，其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC50为(0.21±0.01)mg·mL-1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果，其...