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搜索结果: 1-15 共查到医学 CAR-T相关记录84条 . 查询时间(0.062 秒)
2024年8月28日,上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》(以下简称《CAR-T管理规定》)。澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者获悉,原有的暂行规定至2024年8月31日到期。新的规定“无缝衔接”,在成为正式规定的同时,也为上海市其他类型细胞治疗药品上市后的监督管理提供了参照。
今后,CAR-T细胞治疗将为难治性狼疮患者带来更多福音。
在国家自然科学基金项目(批准号:82270234、82130003)等资助下,浙江大学医学院附属第一医院黄河教授、胡永仙教授团队联合浙江大学良渚实验室王东睿教授团队,复旦大学生命科学学院遗传研究所张鸿声教授团队在CAR-T细胞治疗难治复发恶性血液病方面取得进展。研究成果以“无需GVHD预防的CD7 CAR-T细胞序贯异基因造血干细胞移植体系(Sequential CD7 CAR-T Therapy...
通用型CAR-T细胞疗法是指从健康捐献者体内分离提取T细胞,通过基因编辑或非基因编辑改造和体外扩增后,最后可输入多位患者体内的疗法。其优势在于成本低、可随时使用。目前该疗法仍处于早期阶段。
2024年6月3日,沈琳教授团队在国际权威学术期刊《自然-医学》(Nature Medicine)在线发表题为“Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results”研究成果,并由第一作者齐长松教授同步在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)进行大会口头报告。该研究全面报道...
近日,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科学中心江涛院士/张伟教授团队在《Sig Transduct Target Ther》在线发表题为“Trogocytosis of CAR molecule regulates CAR-T cell dysfunction and tumor antigen escape”的封面研究论文。不同于以往研究报道的淋巴细胞作为“受者”获取肿瘤细胞抗原的经典胞啃现象...
“由于CAR-T产品最近才被广泛应用于临床治疗,尚不清楚患者在接受治疗后多久仍面临这些不良事件风险,因此,负责实施CAR-T细胞疗法的临床医生有必要报告所有新发癌症,接受CAR-T治疗的患者和临床试验参与者应终生接受针对新发癌症的监测。”
2023年9月14日,中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作,在预防嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果以皮下注射白细胞介素-6吸附水凝胶抑制CAR-T细胞治疗期间的细胞因子释放综合征为题,在线发表在《自然-生物医学工程》(Nature Biomedical Engineering)上。
近日,中国科学院国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作,在预防嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果在线发表在《自然-生物医学工程》(Nature Biomedical Engineering)上。
2023年9月12日,国家纳米科学中心梁兴杰课题组、吴雁课题组合作在预防嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)诱导的细胞因子释放综合征方面取得进展。相关研究成果以Suppression of cytokine release syndrome during CAR-T-cell therapy via a subcutaneously injected interleukin-6-adsorbing h...
自然杀伤细胞(Natural killer cells,NK)在抗肿瘤免疫治疗中发挥着主要作用。然而在肿瘤微环境中,NK细胞的抗肿瘤功效被显著抑制,绝大部分晚期肿瘤都无法被NK细胞消灭。一般情况下,NK细胞诱导肿瘤细胞毒性需要先与其靶细胞接触并建立溶解性免疫突触。既往研究表明,细胞膜突起可能是免疫突触的一个组成部分。因此,阐明NK细胞发挥免疫功能的机理是探索恢复肿瘤微环境中NK细胞功能的关键步骤。
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏团队、徐州医科大学教授徐开林团队以及广州实验室教授Jean Paul Thiery团队在开关型CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法研发中取得新进展。相关研究论文在线发表于《细胞报告》。
CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了良好效果,但对实体瘤的疗效不佳。传统CAR-T仅靶向一个或两个抗原表位,肿瘤细胞易发生抗原丢失从而产生免疫逃逸,同时,传统CAR-T在体内的激活强度难以控制,存在安全隐患,限制了其临床应用。
CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了良好效果,但对实体瘤的疗效不佳。传统CAR-T仅靶向一个或两个抗原表位,肿瘤细胞易发生抗原丢失从而产生免疫逃逸,同时,传统CAR-T在体内的激活强度难以控制,存在安全隐患,限制了其临床应用。
CAR-T疗法在血液肿瘤中取得了良好的效果,但对实体瘤的疗效不佳。传统CAR-T仅靶向一个或两个抗原表位,肿瘤细胞容易发生抗原丢失从而产生免疫逃逸,同时传统CAR-T在体内的激活强度难以控制,存在安全隐患,限制了其临床应用。

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