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旨在研究山羊卵巢维持基因FOXL2启动子活性以及探究该基因的调控机理。从NCBI数据库调取FOXL2基因启动子序列，用生物信息学软件对其核心启动子和转录因子进行预测分析。使用 PCR技术克隆FOXL2基因启动子序列，并构建一系列缺失载体，瞬时转染293T和A375细胞，利用双荧光素酶基因检测仪测定相对荧光素酶活性值。结果表明，该基因启动子区域存在两个典型的CpG岛，分别位于（-920/+51（97...
