搜索结果: 1-15 共查到“作物育种学与良种繁育学 酶”相关记录80条 . 查询时间(5.219 秒)
中国科学院植物研究所郭自峰研究组联合中国科学院遗传与发育生物学研究所、中国农业科学院作物科学研究所发现蔗糖合酶编码基因TaSus1影响小麦穗粒数，并利用306份世界范围小麦品种的重测序及穗部表型数据对TaSus-A1基因存在的SNP及穗粒数表型进行深入分析挖掘其优异遗传位点。研究结果显示，TaSus1基因突变后，与野生型Fielder相比，突变体的穗长、穗重、可育小穗数、穗粒数、千粒重等性状都明显...
小麦是世界上重要的粮食作物之一，影响小麦产量的三个关键因素为单位面积穗数、每穗粒数和千粒重，对这三个关键因素进行遗传解析，挖掘优异遗传位点并应用于分子遗传育种，对于提高小麦产量至关重要。
2021年2月1日，国际著名园艺学期刊Horticulture Research在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心张鹏研究组题为“The H+-pyrophosphatase IbVP1 regulates carbon flux to influence the starch metabolism and yield of sweet potato”的研究论文，首次发现H+-焦磷酸化酶...
研究新疆小麦品种(系)过氧化物酶活性高低并分析相关基因变异类型和分布,为新疆小麦育种和品质的遗传改良奠定基础。【方法】 分别利用TaPod-A1和TaPod-D1基因位点的显性互补功能标记TaPod-3A1/TaPod-3A2和TaPod-7D1/TaPod-7D6对113份新疆小麦品种(系)进行分子标记检测,结合新疆小麦材料POD活性的测定结果,分析POD活性相关基因不同等位变异对小麦籽粒POD...
普鲁兰酶产生菌的诱变选育及其发酵工艺的优化
低能离子束 诱变 普鲁兰酶 响应面试验
2020/3/17
为了提高普鲁兰酶产酶酶活,以GX-6为出发菌株,采用低能离子束修饰技术对其进行诱变,并通过响应面法优化其发酵培养基。结果表明,最佳离子束诱变参数为:注入能量10 keV、诱变剂量1×1015 ions·cm-2、诱变时间38 s,此条件下菌株正突变率比负突变率高,利用离子束诱变技术反复诱变,最终获得一株普鲁兰酶酶活较高且遗传性稳定的突变菌株GX-6-2,其酶活为2.13 U·mL-1,较出发菌株酶...
捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是反刍动物主要的胃肠道线虫之一，该病在中国呈全国性流行。为研究捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）脂肪酸代谢相关蛋白DAF-22的生化特性，对其基因进行了克隆、原核表达，并对重组蛋白进行了体外酶活性测定。以期了解捻转血矛线虫Hc-DAF-22蛋白在过氧化物酶体脂肪酸β氧化中的作用。 【方法】 根据NCBI公布的H. con...
以蚜虫差异抗性的大豆品种PI567598B（高抗）、绥农30（抗）、东农51（中抗）和Williams 82（感）为试验材料, 分别于接种大豆蚜虫 0，7，14和21 d时采集大豆叶片，利用qPCR对异黄酮合成关键酶基因苯丙氨酸解氨酶（PAL）、黄烷酮-3-3羟化酶（F3H）、大豆异黄酮合成基因1 (ISF1) 和大豆异黄酮合成基因2 (ISF2)的表达量进行分析。结果表明：蚜虫取食前高抗品种PI...
高粱淀粉合成酶新基因SSV的鉴定与特征分析
高粱 淀粉 淀粉合成酶V 新基因鉴定
2017/12/4
淀粉合成酶(SS)是植物淀粉生物合成过程中的关键酶之一,目前已鉴定并揭示功能的淀粉合成酶有5 个亚型。为利用丰富的基因组数据鉴定高粱基因组里的淀粉合成酶新亚型基因,本文利用生物信息学和分子生物学方法,首次鉴定并分离了编码高粱淀粉合成酶的新亚型基因SbSSV,并对此基因的内含子-外显子结构、表达特性等进行了分析。结果显示,该基因的全长ORF为2 097 bp,其外显子数量、长度及内含子的位置分布等与...
为探究花期苦荞在逆境胁迫下的总黄酮含量变化及其响应机理,以川荞3号为材料,研究了盐(NaCl)、干旱(PEG-6000)及UV-B 3种逆境胁迫对苦荞花期各组织中总黄酮含量的影响,及黄酮合成关键酶基因(CHI、F3H、FLS、FLS1)表达量与花期总黄酮含量之间的关系。结果表明:3种胁迫处理后,根、茎、叶、花中的总黄酮含量均有不同程度的增加。在NaCl胁迫下,根、茎、叶、花中的总黄酮含量明显增加,...
以"实践八号"育种卫星搭载的5个芥菜品种为材料,经连续5年种植选择,共获得10个相对稳定的突变系,这些突变系农艺性状和经济性状都产生明显变异。以未经航天诱变处理的相应芥菜品种为对照,对其进行酯酶同工酶和SSR分析。同工酶分析显示:突变系与其对照之间在酶带种类及酶活性上均存在不同程度的差异;不同芥菜品种酯酶图谱不同,其诱变后代酶谱表达也不同,表明不同芥菜品种对航天诱变的敏感性存在差异。SSR分析结果...
利用大豆基因组物理图和遗传图的整合图谱，应用blast软件将基因序列与大豆基因组数据库进行比对，完成了9个大豆天冬氨酸代谢途径中关键酶基因的定位以及结构分析。结果表明：9个基因分别定位在大豆的13个连锁群D1a、B1、N、I、O、C1、C2、F、L、A2、J、D1b以及B2上，并获得了基因所在序列两侧标记。利用大豆的cDNA和gDNA序列信息，获得了9个基因的结构，外显子数目为5～12个，内含子数...
大豆乙酰羟基酸异构还原酶基因GmAHRI的克隆与分析
大豆 GmAHRI基因 序列分析
2015/10/10
基于电子克隆获得的大豆GmAHRI基因cDNA序列编码区设计特异引物，以高异亮氨酸大豆品种“和龙早熟豆”总RNA为模板，通过RT-PCR获得了约1 764 bp的cDNA片段，T/A克隆后进行序列测定。测序结果显示：GmAHRI基因家族有2个成员，分别命名为GmAHRI1（FJ594399.1）和GmAHRI2（JN034043）。GmAHRI1和GmAHRI2的编码区长度均为1 764 bp，编...
施钾对夏玉米子粒发育过程中糖代谢相关酶活性的影响
玉米 淀粉 蔗糖 酶钾
2012/2/20
选用高淀粉玉米品种费玉3号及低淀粉玉米品种豫玉22为材料，研究了钾肥不同用量对玉米开花后子粒淀粉积累、淀粉合成关键酶活性的影响；分析不同处理对直、支链淀粉含量的影响以及淀粉合成关键酶活性与直、支链淀粉积累的关系。结果表明，施K2O 225kg/hm2的处理显著比不施钾肥处理提高了两品种子粒中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADPG-PPase）的活性与尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 （UDPG-PPase...
大豆γ-生育酚甲基转移酶基因的克隆与表达分析
大豆 γ-生育酚甲基转移酶 基因克隆 电子表达分析
2015/10/8
采用电子克隆与实验克隆相结合的方法获得了大豆γ-生育酚甲基转移酶基因的cDNA序列，GenBank登录号为AY960126。序列分析结果表明，该cDNA序列含有1个编码350个氨基酸的完整的开放读码框，5′非翻译区具有2个同框终止密码子，3′端具有2个加尾信号和polyA尾巴。启动子区除含有通用核心元件外，还含有许多与光反应有关的作用元件。编码的蛋白质序列含有1个信号肽和γ-生育酚甲基转移酶的特征...