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【发明专利】用于检测I型和II型非洲猪瘟病毒的多重荧光PCR引物探针组、方法和应用。
为解决如何进一步提高栽培稻种中杂草稻检测的精度和效率的技术问题,本发明提供一种用于检测大批量栽培稻种中杂草稻混杂的PCR组合引物,所述PCR引物组包括第一次PCR引物和第二次PCR引物,所述第一次PCR引物为XRED68,所述第二次PCR引物为XRED69。本发明还提供PCR引物组在检测栽培稻种中混杂杂草稻中的应用。通过本发明提供的引物组和应用,实现了从现有的对栽培稻中混杂杂草稻的10:1精度检测...
上海市农业科学院作物育种栽培研究所水稻中心在农业和生物科学领域主流期刊Ricescience(二区,IF=3.162)刊发了题为“A New PCR/LDR-Based Multiplex Functional MolecularMarker for Marker-Assisted Breeding in Rice”的研究论文。
2021年11月16日前,由中国水产科学研究院长江水产研究所朱挺兵等申请的“一种基于微卫星荧光多重PCR的长鳍吻鮈亲子鉴定方法”获国家发明专利授权,专利号为201710091509.5。
该发明提供了一种基于微卫星荧光多重PCR的长鳍吻鮈亲子鉴定方法。其步骤包括提取待检测样本的基因组DNA,利用引物组合进行多重PCR扩增反应,通过测序仪进行等位基因分型,通过似然率检测待测个体与亲本基因型之间的相...
2021年11月1日前,由中国水产科学研究院南海水产研究所张殿昌、郭梁、杨静文等发明的“一种用于尖翅燕鱼SSR多重PCR引物及其应用”获得国家发明专利授权,专利号为:ZL202010122532.8。该发明涉及一种用于尖翅燕鱼SSR多重PCR引物,该SSR多重PCR引物包括30对特异性引物,30对特异性引物的碱基序列分别如SEQ ID NO:1~60所示。该引物多态性高,PCR产物稳定可靠。该发明...
中国水产科学研究院珠江水产研究所《鉴别尖塘鳢鱼种的SNPs及基于SNPs的AS-PCR引物组及其检测方法及应用》获得国家发明专利授权(图)
鉴别 尖塘鳢鱼种 SNPs AS-PCR引物组 检测方法 专利授权(图)
2021/9/10
日前,由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产生物技术室樊佳佳、马冬梅、朱华平等发明的“鉴别尖塘鳢鱼种的SNPs及基于SNPs的AS-PCR引物组及其检测方法及应用”获得国家发明专利授权,专利号:ZL202011292975.8。
中国水产科学研究院珠江水产研究所“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权(图)
草鱼 呼肠孤病毒II型 巢式RT-PCR检测引物组 试剂盒 专利授权
2021/8/16
日前,由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产病害与免疫研究室王英英助理研究员等发明的“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权,授权专利号:ZL 202010915296.5。
日前,中国水产科学研究院长江水产研究所刘明典等申请的“应用于青鱼亲缘关系鉴定的双重PCR方法”获国家发明专利授权,专利号为ZL201811652769.6。
近日,由中国水产科学研究院黄海水产研究所李杰等研究发明的“一种假交替单胞菌快速PCR检测方法”获国家发明专利授权,专利号: ZL2018106705019。本发明提供了一种假交替单胞菌快速PCR检测方法,以假交替单胞菌基因为检测靶向基因,检测步骤包括引物合成、提取DNA、PCR反应、电泳检测和结果判定。此检测方法为国内首次公开的紫菜绿斑病病原检测方法,其检测准确率高,用假交替单胞菌人工感染条斑紫菜...
日前,由中国水产科学研究院长江水产研究所刘文枝博士等科研人员申请的“一种黄鳝弹状病毒CrERV及RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权,专利号为ZL201811041562.5。黄鳝弹状病毒是引起养殖黄鳝,尤其是黄鳝苗种暴发性死亡的重要新发病毒病原。快速而准确地进行疾病的诊断与病原检测,是疾病防控的基础。
中国科学院烟台海岸带研究所专利:一种海参养殖水体长石莼、硬石莼和萱藻孢子/配子的实时定量PCR检测方法
中国科学院烟台海岸带研究所 专利 海参养殖水体 长石莼 硬石莼 萱藻孢子/配子 PCR检测
2024/5/23
钝裂银莲花花色素合成相关基因qRT-PCR内参基因的筛选
钝裂银莲花 实时荧光定量PCR 内参基因 筛选 稳定性 类黄酮/花青素合成途径
2021/3/12
为了筛选适合于钝裂银莲花类黄酮/花青素合成途径中相关基因qRT-PCR表达分析时的内参基因,根据钝裂银莲花蓝/白不同花色花器官组织的转录组测序结果,选取了多聚泛素酶基因(polyubiquitin,UBQ)、微管蛋白基因(β-tubulin,β-TUB)、水通道蛋白基因(aquaporin,AQP)、肌动蛋白基因(actin,ACT)、甘油醛–3–磷酸–脱氢酶基因(glyceraldehyde-3...
为了建立鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus, AngHV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR(qPCR)检测方法,利用PCR扩增出AngHV ORF49的序列,克隆至pET-32a载体,构建重组质粒pET-32a-ORF49,作为qPCR的标准品;根据ORF49序列设计引物,以梯度稀释的质粒标准品为模板,进行SYBR Green Ⅰ qPCR扩增,制作标准曲线,建立...