搜索结果: 1-15 共查到“催化化学 NOx”相关记录19条 . 查询时间(0.078 秒)
采用浸渍法制备了一系列不同Fe/V比例的Fe-V/TiO2催化剂，考察了催化剂在模拟柴油车尾气中催化还原NOx的催化性能，采用TG、XRD、H2-TPR、NH3-TPD和Raman光谱对催化剂进行了表征。结果表明，当Fe引入后，能显著降低V2O5在高温下的挥发，减轻了钒系催化剂在移动源的生物毒性危害。其中，Fe/V比为1：1（Fe1-V1/TiO2）的催化剂形成了FeVO4活性中心，表现出最好的催...
采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-Al2O3系列样品.用XRD， XANES， EXAFS，以及NSC (NOx storage capacity）测定等手段对样品的微观结构和NOx储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在，且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低， BaAl2O4物相的分散度变...
首次研究了 Pd 基催化剂上氢快速选择催化还原 NOx 反应 (快速 H2-SCR 反应). 结果表明, Pd/Al2O3 和 Pd/SiO2 催化剂表现出极高的活性, 在 200 oC 以上时 NOx 转化率可达 100%; 但 Pd/MgO 催化剂在整个考察温度范围均没有活性, 这表明载体对催化剂快速 H2-SCR 活性有决定性作用. 与常规 H2-SCR 反应相比, 快速 H2-SCR...
氧化条件下NOx催化的甲烷均相部分氧化
甲烷氧化 NOx催化 均相催化 催化燃烧
2009/12/8
考察了没有固体催化剂时NOx对甲烷气相氧化的促进作用.实验结果表明，即使在强氧化条件下（O2/CH4=5），NOx对甲烷部分氧化制一氧化碳仍然有明显的催化活性.在CH4-O2体系中加入0.005％～0.2％的NO后，反应温度可降低200-300 ℃.在反应产物中还可观察到甲醛和乙烯，通过改变反应条件可以控制它们的相对浓度.
采用溶胶-凝胶法合成了一系列铁锰复合氧化物催化剂, 利用X射线衍射(XRD)对催化剂的活性相态进行研究, 并考察了铁锰摩尔比及焙烧温度对催化性能的影响. 结果表明, 该催化剂体系在低温(80-220 ℃)下选择性催化氨还原NOx反应中显示出优异的活性. 其中Fe(0.4)-MnOx(500)(即摩尔比n(Fe)/(n(Fe)+n(Mn))=0.4, 焙烧温度500 ℃)催化剂具有最佳低温催化活性,...
Cu对Pt/Cu-Mg-Al-O催化剂上NOx储存性能的影响
氮氧化物 水滑石 NOx储存 贫燃 Pt/Cu-Mg-Al-O
2009/11/26
固定二价与三价阳离子摩尔比为3∶1,采用共沉淀法合成系列Cu-Mg-Al水滑石,经500 ℃焙烧制成复合氧化物Cu-Mg-Al-O（wCuO(％)分别为0、5、10、20,简称w-CMAO, w=0、5、10、20）.通过浸渍法制备Pt/Cu-Mg-Al-O负载型复合氧化物催化剂.XRD结果表明Cu在催化剂及其前驱体中高度分散.采用等温NOx储存实验研究催化剂对NOx的储存性能, NOx-TPD法...
采用程序升温反应(TPR)技术,研究了等离子体辅助同时催化去除富氧柴油机尾气中NOx和碳烟(soot)的反应特性.研究结果表明,等离子体提高了同时去除NOx-soot的催化反应活性,降低了碳烟的燃烧温度,使碳烟起燃温度从300 ℃降到280 ℃,燃尽温度从425 ℃降到380 ℃;同时,等离子体辅助提高了NOx转化为N2的效率,使催化选择性从1.12％提高到1.53％.本文还分别研究了在NO和...
(Ag/Al2O3+Cu/Ce(x)/Al2O3)组合催化剂催化乙醇选择性还原NOx及其副产物的消除
银 化铝 氧化催化剂 氧化铜 氧化铈 氮氧化物 乙醇 选择性催化还原 一氧化碳 未燃碳氢化合物
2009/9/15
制备了Cu/Ce(x)/Al2O3(x为Ce与Al的摩尔比)系列氧化催化剂,并考察了(Ag/Al2O3+Cu/Ce(x)/Al2O3)组合体系催化乙醇还原NOx以及氧化去除反应副产物(CO和未完全燃烧的碳氢化合物)的活性. 在200～350 ℃温度区间,组合催化剂具有与Ag/Al2O3相似的NOx去除效率. 随着Ce/Al比增加,氧化催化剂去除CO的活性逐渐提高. Cu/CeO2催化剂具有最好的氧...
考察了 In/SO42–/TiO2 (In/STi)催化剂上甲烷选择性催化还原(CH4-SCR)NOx 的活性, 分析了硫酸化对催化活性的促进作用. 结果表明, 硫酸化影响了 In 在催化剂表面的存在形态和 CH4 的活化产物, 从而提高了催化剂活性. 吡啶红外光谱分析表明, 硫酸化后的 STi 载体可提供足够强度的 B 酸位, 有利于活性中心 InO+物种的形成. 原位红外光谱分析表明, ...
采用柠檬酸法合成了一系列铬锰复合氧化物催化剂,利用X射线衍射及X射线光电子能谱研究了催化剂活性相态,并考察了铬锰摩尔比对反应活性的影响. 结果表明,该体系在有氧条件下氨低温选择性催化还原氮氧化物反应中显示出优异的活性,其中Cr(0.4)-MnOx催化剂具有最佳低温催化活性,在空速30000h-1和120 ℃条件下, NOx转化率达98.5%, N2选择性达100%. 在MnOx中添加Cr后形成了C...
采用程序升温氨脱附、程序升温还原和X射线光电子能谱分析手段表征了加入WO3前后CeO2-ZrO2颗粒催化剂的表面性能变化. 结果表明,WO3一方面增加了催化剂的酸性,另一方面略微提高了催化剂的氧化还原性能. 在氨选择性催化还原氮氧化物反应中,当NH3/NO=1, 空速为90000h-1的条件下, CeO2-ZrO2催化剂上氮氧化物转化率低于65%, 而10%WO3/CeO2-ZrO2催化剂催化活性...
原位漫反射红外光谱法研究Ag/Al2O3催化C2H5OH 和 CH3OCH3选择性还原NOx的不同反应机理
NOx选择性催化还原 原位漫反射红外光谱 烯醇式物种（RCH=CH-O-） 甲酸盐（HCOO-） 异氰酸酯（-NCO）
2007/12/27
尽管C2H5OH和CH3OCH3是同分异构体，在以Ag/Al2O3为催化剂选择性催化还原NOx时，C2H5OH是一种比CH3OCH3更具活性的还原剂. 原位漫反射红外光谱研究表明，C2H5OH和CH3OCH3在还原NOx反应过程中分别遵循不同的反应机理：在Ag/Al2O3催化C2H5OH选择性还原NOx的反应过程中，烯醇式物种（RCH=CH-O-）物种和NO3- 物种是主要的反应中间体，二者之间相...
选择性催化C3H6还原NOx反应的氢气影响―――Ag/Al2O3 和Cu/Al2O3 催化剂上的对比研究
H2 Ag/Al2O3 Cu/Al2O3 NOx选择性催化还原 原位漫反射红外光谱 烯醇式物种（RCH=CH-O-） 异氰酸酯（－NCO）
2007/12/27
添加H2对于Ag/Al2O3和Cu/Al2O3催化剂上选择性催化C3H6还原NOx的反应具有不同的影响. 利用原位红外光谱分析了H2不同影响的原因. Ag/Al2O3催化剂上，H2的存在促进了烯醇式物种（RCH=CH-O-）和乙酸盐等C3H6部分氧化产物的形成，烯醇式物种和硝酸盐成为主要的反应中间体，二者之间相互反应性能很强，形成了高浓度的反应关键中间体异氰酸酯（－NCO）表面吸附物种，因此NOx...
本文首次采用低温固相法(Low-temperature Solid Reaction)制备的无载体MnOX(LS)催化剂用于NOX的低温NH3-SCR。该催化剂为晶化度极低的混合锰氧化物，部分为粒径40~60 nm的棒状晶体颗粒，其余是更细小的无定形颗粒；催化剂BET比表面积150.8 m2g-1，吸附能力较强，NOX吸附量可达138.27 µmol/g-1。在模拟尾气试验条件下，Mn...