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CRISPR-Cas13是一类由RNA介导的靶向RNA的基因编辑技术。Cas13蛋白属于2类VI型多结构域单一蛋白RNA内切酶。体外研究表明Cas13蛋白激活后具有切割靶RNA的功能,并能对其周围的任意RNA(bystander RNA)进行非特异性地切割,这一特性用于开发RNA检测。2015年报道Cas13a(c2c2)以来,国内外报道了一批CRISPR-Cas13系统(Cas13b/c/d/X...
CRISPR-Cas13是一类由RNA介导的靶向RNA的基因编辑技术。Cas13蛋白属于2类VI型多结构域单一蛋白RNA内切酶,许多体外研究表明Cas13蛋白激活后不仅具有切割靶RNA的功能,还能对其周围的任意RNA(bystander RNA)进行非特异性地切割,这一特性也被用于开发RNA检测。自2015年报道Cas13a(c2c2)以来,国内外报道了一批CRISPR-Cas13系统(Cas13...
Nature Protocols在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组撰写的研究论文(Screening circular RNAs with functional potential using the RfxCas13d/BSJ-gRNA system)。该研究阐释了研究组建立的基于CRISPR-Cas13技术的环形RNA筛选新方法。
近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲在 Nature 子刊 Nature Protocols 上发表了题为:Screening circular RNAs with functional potential using the RfxCas13d/BSJ-gRNA system 的论文。该论文详细介绍了团队近期建立的基于CRISPR–Cas13技术的circRNA筛选新方法。
2002年7月13日,国际学术期刊 Nature Protocols 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组的最新文章“Screening circular RNAs with functional potential using the RfxCas13d/BSJ-gRNA system”。该研究工作详细介绍了研究组2002年7月18日建立的基于CRISPR–Cas13技术的环...
2021年1月19日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)杨荟研究组、美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Dinshaw J. Patel研究组和分子细胞卓越中心丁建平研究组合作,在国际学术期刊Molecular Cell在线发表题为“Structural basis for self-cleavage prevention by tag:anti-tag pairing com...
CRISPR-Cas13系统细菌和古细菌中是通过单个Cas蛋白降解外源入侵RNA的获得性免疫系统,相应的效应蛋白Cas13在crRNA介导下序列特异性识别并切割单链RNA,被激活的同时还会非特异性切割周围环境中的RNA。Cas13是近年来一种新兴的RNA编辑工具,在不改变基因组序列的前提下,可以进行RNA水平的敲低、RNA的定点编辑、RNA的定位等,在基因和RNA的功能研究、疾病诊断和靶向治疗等方...
在不同物种和细胞中差异表达。由于环形RNA与其对应的线形RNA在一级序列上完全重复,如何有效的区分环形RNA及其对应的线形RNA分子,是限制环形RNA功能研究的瓶颈,也是领域有待突破的前沿热点和难点。
2020年12月7日,国际权威期刊Nature Methods在线发表了中科院上海营养与健康研究所(中科院-马普学会计算生物学伙伴研究所)杨力研究组与中科院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲研究组和李劲松研究组关于环形RNA研究的最新进展“Screening for functional circular RNAs using the CRISPR-Cas13 system”。外显子反向剪接形成的环形...

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