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mRNA肿瘤疫苗安全性好、有效性高、研发周期短,在癌症免疫治疗领域内具有巨大的应用潜力。mRNA疫苗在抗原呈递细胞(APCs)中高效表达与呈递,以实现有效的免疫刺激,对肿瘤特异性免疫增效至关重要。当前,尽管已有多种递送系统用于增强mRNA的细胞摄取、促进溶酶体逃逸等关键过程,但仍只有1-2% 的mRNA被有效释放到细胞质中,且胞质游离mRNA半衰期短,严重限制了抗原蛋白的表达。因此,仍然需要从mR...
在国家自然科学基金项目(批准号:21432002、21521003、T2288102、82150005、32122035、82274034)资助下,北京大学陈鹏教授与本校席建忠教授、中国医学科学院肿瘤医院康晓征教授、南京大学李颜教授和北京大学第三医院林坚研究员合作,开发了一种“多细胞招募”的生物正交嵌合体,靶向实体瘤免疫微环境。相关成果以“多特异性嵌合体用于肿瘤免疫微环境靶向的整合免疫疗法”(Mu...
2024年11月26日,中国科学院上海营养与健康研究所与中国科学院上海药物研究所合作团队在国际学术期刊Nature Aging上发表了研究论文“Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T cells compromises antitumor immunity”。该研究发现衰老会导致肿瘤微环境中组织驻留CD8+ T细胞(Tissue R...
在国家自然科学基金项目(批准号:82173839、82293682)等资助下,山东大学第二医院苑辉卿教授团队与山东大学药学院娄红祥教授团队合作,在抗肿瘤免疫治疗研究方面取得进展。研究成果以“靶向抑制VPS18调控PD-L1内体循环增强肿瘤免疫治疗(Targeting VPS18 hampers retromer trafficking of PD-L1 and augments immunothe...
2024年11月11日,由中国科学院上海药物研究所、江苏康缘药业股份有限公司、中科环渤海(烟台)药物高等研究院和中科中山药物创新研究院共同申报的化药1类新药KYHY2303片获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展治疗复发或难治性恶性血液肿瘤的I期临床试验。
2024年11月25日,国际学术期刊Cell Discovery在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)丛尧研究组联合上海交通大学附属瑞金医院蒙国宇研究组的最新合作研究成果:“Cryo-EM structure of PML RBCC dimer reveals CC-mediated octopus-like nuclear body&#...
在国家自然科学基金项目(批准号:82072784、82072785、82273304、82303437)等资助下,复旦大学附属华山医院毛颖教授、花玮教授和迟喻丹研究员团队在免疫逃逸参与肺癌脑转移靶向治疗耐药研究方面取得进展。研究成果以“通过CTLA4阻断肺癌脑转移酪氨酸激酶抑制剂耐药问题(Overcoming tyrosine kinase inhibitor resistance in lung...
2024年11月26日,国际学术期刊 Nature Aging在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究组的合作研究成果,题目为”Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T cells compromises antitumor immunity”。肖意传团队长期致力于免疫衰老与肿瘤免疫的调控机制探究,此研究发现衰老...
2024年11月26日,国际学术期刊 Nature Aging在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究组的合作研究成果,题目为”Age-related decline in CD8+ tissue resident memory T cells compromises antitumor immunity”。肖意传团队长期致力于免疫衰老与肿瘤免疫的调控机制探究,此研究发现衰老...
肝细胞癌(HCC)是一种高发性恶性肿瘤,其循环肿瘤细胞(CTCs)由于上皮-间质转化(EMT)和间质-上皮转化(MET)表现出显著的表型异质性和不同的基因表达谱。然而,现有检测方法缺乏同时定量多维生物标志物的能力,这限制了对肿瘤生物学特性和动态变化的全面理解。如何实现对肝癌CTCs的多维度分子特征进行精确且统一的定量分析,已成为当前研究的热点。
2024年11月7日,ACS Nano杂志在线发表国家纳米科学中心陈春英院士课题组在抗肿瘤纳米药物研究领域的最新工作—靶向肿瘤细胞膜的短肽纳米纤维材料,通过干扰肿瘤外泌体通讯,抑制肿瘤免疫微环境中的肿瘤适应性。论文题目为Hydrogel-Mediated Jamming of Exosome Communications That Counter Tumor Adaption in the Tum...
恶性肿瘤是人类面临的健康威胁之一,而肿瘤最初如何形成尚不清楚。Peter Nowell克隆演化理论提出,癌细胞由人体内正常细胞因基因变异逐渐转变而来。这一过程经过不断的细胞分裂和突变,导致克隆性扩增,并在不断克隆筛选作用下形成肿瘤。尽管这一理论已成为科学界的普遍共识,但存在一个悬而未决的问题,即在肿瘤形成的最初阶段,是一个发生致癌突变的细胞(单克隆起源)还是多个异常细胞(多克隆起源)同时充当肿瘤“...
恶性肿瘤一直是人类面临的重大健康威胁之一,但肿瘤最初是如何形成的呢?百年来科学家们一直不断探寻这一重要科学问题的答案。经典的“Peter Nowell克隆演化理论”提出,癌细胞是人体内的正常细胞由于基因变异逐渐转变而来,该过程经过不断的细胞分裂和突变,导致克隆性扩增,并在不断克隆筛选作用下最终形成“肿瘤”。
DNA双链断裂是严重的DNA损伤类型。若不能及时准确修复DNA双链断裂,细胞基因组将面临染色体片段缺失、易位等问题,甚至导致细胞死亡。细胞主要依赖非同源末端连接和同源重组途径修复DNA双链断裂。相比于高效但易出错的非同源末端连接,同源重组是更精准的修复机制。而同源重组依赖于同源染色体的正确信息来修复断裂。
在国家自然科学基金项目(批准号:22225603)等资助下,北京大学、昌平实验室刘志博团队基于现代共价药物分子工程发展了一类新型药物形式,即靶向共价放射性药物(Covalent Targeted Radioligand, CTR),突破了传统放射性药物“快清除”与“长滞留”不可兼得的难题。最新研究成果以“共价靶向放射配体增强放射性核素治疗(Covalent Targeted Radioligand...

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