搜索结果: 1-3 共查到“肿瘤治疗学 MDA-MB-231”相关记录3条 . 查询时间(0.169 秒)
研究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂AG014699联合多西他赛(DTX)或卡铂(CBP)对三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的影响,探讨PARP抑制剂AG014699联合化疗是否有协同抗肿瘤效应。方法 PARP抑制剂AG014699与DTX、CBP单独或联合作用于MDA-MB-231细胞,细胞增殖及细胞毒性实验法检测细胞增殖并用联合用药公式分析合用效应(q值0.85～1.15为...
探讨黑素瘤相关抗原-A9（melanoma-associated antigen，MAGE-A9）对人乳腺癌细胞中P53转录活性及功能的影响。 方法：通过LipofectamineTM 2000体外转染质粒pcDNA3.0、pcDNA3.0-p53、pCMV6-MAGE-A9 和pcDNA3.0-p53/MAGE-A9至人乳腺癌MDA-MB-231细胞，RT-PCR和Western blottin...
三氧化二砷对乳腺癌细胞MDA-MB-231雌激素受体α的去甲基化作用
雌激素受体 三氧化二砷（As2O3） 甲基化 去甲基化
2013/12/26
研究三氧化二砷（As2O3）作用于乳腺癌细胞MDA-MB-231后，对雌激素受体α（ERα）表达的影响，并初步探讨其机制。方法用As2O3处理ERα阴性的人乳腺癌细胞MDA-MB-231，甲基化特异性PCR（MSP）检测ERα启动子CpG岛的甲基化状态，反转录PCR（RT-PCR）检测ERα mRNA表达水平的变化。以雌激素受体α阳性的人乳腺癌细胞MCF-7 为阳性对照。结果MDA-MB-231细...