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搜索结果: 1-14 共查到病理学 ERK1/2相关记录14条 . 查询时间(0.562 秒)
探讨细胞外调节蛋白激酶1/2(extracellcular regulated protein kinase 1/2ERK1/2)信号转导通路在ghrelin上调热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达及抑制氧化应激诱导PC12细胞凋亡中的作用。方法:采用硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)诱导PC12细胞构建氧化应激损伤模型;实验分为S...
观察树突状细胞(dendritic cells,DCs)对神经干/祖细胞(neural stem/progenitor cells,NSPCs)分化的影响,探讨神经营养素-3(Neurotrophin-3,NT-3)在DCs调控NSPCs分化中可能的作用机制。 方法 实验共设5组,分别为NSPCs组、NSPCs/DCs组、NSPCs+NT-3组、NSPCs/DCs+抗NT-3...
目的:观察两种激动剂诱导下,MEK1/2抑制剂PD098059对大鼠体外血小板聚集及磷酸化ERK1/2的影响。方法: 采用比浊法测定血小板最大聚集率,并观察最大聚集率发生时间,以及PD098059对血小板聚集的抑制率;采用Westernblot测定ERK1/2磷酸化表达。结果: 凝血酶和ADP均可诱导血小板聚集及 ERK1/2磷酸化的表达;PD098059ADP降低血小板最大聚集率及ERK1/2磷...
目的:观察1112-EET延迟性保护作用对缺血再灌注大鼠心肌ERK活性及磷酸化ERK表达的影响,探讨其在1112-EET延迟性保护中的作用。 方法:复制大鼠心肌缺血/再灌注模型;观察缺血/再灌注期间心脏收缩期左心室内压上升的最大变化速率(+dp/dtmax)及舒张期左心室内压下降的最大变化速率(-dp/dtmax);采用免疫共沉淀法测定大鼠心肌组织中细胞外调节激酶(ERK)的活性,采用We...
目的:为揭示缺氧性肺血管收缩机制,探讨细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)是否参与15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)收缩缺氧大鼠肺动脉的过程以及15-HETE对 ERK1/2活性的影响。 方法: 将大鼠置于氧气分数为12.0%的低氧箱中连续9 d形成缺氧模型。完整取出心肺,在显微镜下分离直径0.8-1.0 mm肺动脉剪为3 mm长的动脉环在组织浴槽内进行张力研究。比较15-HETE给药...
目的:探讨低氧能否激活成纤维细胞转化为肌成纤维细胞,以及低氧环境对肾皮质肌成纤维细胞表达Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)的影响及其可能的信号通路。方法:(1)采用正常大鼠肾成纤维细胞系(NRK-49F),应用Western blotting方法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达;比较低氧和正常氧条件下α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白水平。(2)原代培养正常大鼠肾皮质肌成纤维细胞,Wester...
目的: 探讨脑源性神经营养因子(BDNF) 促进血管新生的作用及其参与的信号通路,为抗肿瘤血管生成的研究提供新的实验依据。 方法: 以人脐静脉内皮细胞为对象,采用Western 印迹方法检测细胞内磷酸化Akt、ERK1/2蛋白质的表达; 采用Transwell小室迁移实验、管腔形成实验评价体外内皮细胞血管新生的能力,MTT法检测内皮细胞增殖 活性,FITC-Annexin-Ⅴ/PI双染流式细胞术分...
目的:探讨ERK1/2-STAT3通路在H2O2预处理导致的适应性细胞保护中的作用。方法:在PC12细胞建立H2O2预处理对抗氧化应激(300 μmol/L H2O2)损伤细胞的模型。应用Hoechst33258核染色法观察细胞调亡的形态学改变;应用碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫印记法(Western blotting) 测定p-ERK1/2和p-STAT3的表达水平。结果:1...
目的: 研究细胞外信号调节激酶1/2ERK1/2)在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠肾组织中的表达及活化情况,从分子信号角度探讨糖尿病肾病肾纤维化的发病机制。方法:采用STZ腹腔注射诱导小鼠糖尿病模型,并检测血糖、血肌酐、24 h尿白蛋白排泄率、肾重/体重、肾小球体积;用免疫组织化学方法检测糖尿病小鼠肾组织TGF-β1、磷酸化ERK1/2和collagen Ⅲ的表达。结果: 腹腔注射STZ后...
目的: 探讨表皮生长因子(EGF)促人胚胎羊膜细胞(FL)增殖时对细胞外信号调节激酶(ERK1/2)通路的影响及其应用安全性。方法: 不同浓度重组人EGF(rhEGF)对培养的FL细胞进行刺激,用MTT法检测细胞增殖、Western蛋白印迹法检测磷酸化ERK1/2及Bcl-2、P53蛋白水平。结果: 剂量-效应关系示rhEGF浓度10 μg/L时促细胞增殖率最高(42.4%,P<0.01)。rhE...
目的: 观察疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同治法方药对大鼠脂肪肝Kupffer细胞ERK1/2蛋白活性的影响。方法: 利用高脂饮食、白酒灌胃复制大鼠脂肪肝实验动物模型,同时给予疏肝、健脾、活血、祛湿、综合不同方药进行干预。12周后以Ⅳ型胶原酶、蛋白酶E联合灌注消化、梯度离心、选择性贴壁分离不同组别大鼠Kupffer细胞,采用Western blotting方法检测不同组别大鼠Kupffer细胞ER...
目的: 探讨氯化高铁血红素(hemin)是否可诱导人脐静脉内皮细胞Erk1/2的磷酸化,以及对磷酸化Erk1/2的维持时间。 方法: 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分别给予不同浓度的氯化高铁血红素或100 μmol/L H2O2刺激,收集不同时段的细胞,采用Western blotting测定细胞中总Erk1/2和磷酸化Erk1/2的表达。 结果: 氯化高铁血红素在1-10 μmol/L浓度范围...
目的: 研究caveolin-1蛋白及细胞外信号调节激酶(ERK1/2)在17β-雌二醇(E2)抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用。方法:在培养的VSMCs上,采用[3H]-TdR掺入法、Western blotting观察E2预处理前后血清(FCS)对VSMCs DNA合成及caveolin-1、MKP-1、磷酸化ERK1/2蛋白表达的影响,同时采用RT-PCR技术观察caveolin...
目的:研究血管紧张素II(Ang Ⅱ)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)肥大的信号转导途径中PKCζ与Raf的作用关系。方法:[3H]-亮氨酸掺入反映VSMC蛋白质合成;Western blotting检测ERK1/2和PKCζ表达;免疫共沉淀实验检测信号分子间的相互作用。结果:Ang Ⅱ刺激可引起VSMC[3H]-亮氨酸掺入显著增加,PKC非特异性抑制剂和PKCζ假底物抑制剂(PS-PKCζ)均...

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