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搜索结果: 1-12 共查到家畜组织胚胎学 mRNA相关记录12条 . 查询时间(0.179 秒)
旨在探讨杜洛克公猪和梅山公猪精囊腺和尿道球腺的组织学特征及精浆蛋白mRNA的表达,运用石蜡切片并通过HE染色,分别在光学显微镜下对75日龄、270日龄梅山公猪与270日龄杜洛克公猪的精囊腺和尿道球腺进行组织学观察;并用实时荧光定量PCR对精浆蛋白mRNA的表达进行分析。270日龄梅山公猪与75日龄梅山公猪相比,精囊腺的腺小叶增多,小叶间结缔组织减少;270日龄杜洛克公猪精囊腺较270日龄梅山公猪有...
旨在研究日粮能量和蛋白水平对滩羊脂肪组织中PPARγ和FABP4 mRNA表达的影响。选择健康、体重相近的滩羊112只,公母各半,随机分4组,每组4个重复,每个重复7只羊。参考肉羊饲养标准NY/T(816-2004),根据生长阶段(22~28、29~35、36~40 kg)以目标增重设计标准日粮,每阶段设置0.84×标准(I组)、0.96×标准(II组)、1.08×标准(III组)和1.20×标准...
Salmonellosis caused by Salmonella enteritidis (S. enteritidis) is a worldwide problem in recent years affecting the poultry production as well as public health. The ovarian immunity may play signific...
The present study was conducted to show a profile of mRNA expression of sex-differentiation related genes in the duck gonad. Fertile duck eggs (Cherry-valley) were incubated (hatching at day 28 of inc...
为确定绵羊防御素(Sheep beta defensin-1, sBD1)mRNA在组织器官中的分布和不同发育阶段的表达是否存在差异。利用RTPCR(Reverse Transcription PCR)方法检测绵羊防御素sBD1 mRNA 在组织器官的分布情况,通过荧光定量RT-PCR(Fluorescence quantitative RT-PCR)检测不同发育阶段绵羊防御素的表达差异。结果表...
为了观察氟对体外培养的小鼠成骨细胞中OPG /RANKL mRNA表达的影响,取30只出生24 h以内的昆明小鼠,无菌条件下取其头盖骨,去除筋膜和结缔组织,用胰蛋白酶-胶原酶消化法进行原代成骨细胞的培养。取其第2代成骨细胞,分成试验组和对照组,试验组培养液中分别加入不同浓度的氟化钠(10-12、10-11、10-10、10-9、10-8 mol/L),培养40 h,收集细胞板中贴壁的细胞提取总RN...
研究脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对断奶仔猪外周血白细胞、胸腺、脾脏和肠道淋巴结过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARγ)mRNA表达水平的影响,探讨免疫应激是否影响免疫细胞和免疫器官PPARγ mRNA的表达。选取12头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成2个处理,每个处理6个重复。试验组注射100 μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。于注射LPS后1.5和3...
本文采用荧光定量PCR检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、皮下脂肪、腹脂和肌肉组织PPARγ基因mRNA的表达水平,并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析,结果发现:填饲组肝脏组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于对照组(P<0.05),高肝组腹脂和皮下脂肪组织PPARγ基因mRNA的表达量显著高于低肝组(P<0.05);肝脏组织PPARγ基因mRNA表达水平与肝重/体重比、血清谷丙转氨酶...
为了阐明胰岛素(INS)、胰高血糖素(GLN)和瘦蛋白(LP)对牛脂肪细胞内激素敏感酯酶(HSL)、LP的mRNA表达的调控作用,本试验采用体外原代培养牛脂肪细胞的培养液中添加不同浓度的胰岛素(0、5、10、20、50、100 mmol/L)、胰高血糖素(0、25、100、200、500、1 000pg/mL)和瘦蛋白(0、25、5、10、50、100 ng/mL),培养12 h后,应用建立的实...
采用地噻咪松作为诱导剂,建立小鼠胸腺细胞体外培养的凋亡模型,培养基中分别补加1 000 μmol/L的硫酸锌或蛋氨酸锌,培养16 h。测定细胞的凋亡率、DNA片段化以及Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA 表达量。结果表明,地噻咪松显著提高体外培养腺细胞凋亡(P<0.01),并上调Bcl-2、Bax、Caspase-3 3种基因的mRNA表达(P<0.01)。硫酸锌和蛋氨酸锌对地噻咪松...
取单层生长良好的脂肪细胞,采用单因素试验,分别添加浓度为5 ng/mL外源牛重组瘦蛋白(每12 h添加1次)不添加作为对照至4、12、24、36、48和72 h后提取总RNA,每个处理3个重复(孔),应用竞争RTPCR法检测外源瘦蛋白对初生犊牛脂肪细胞Leptin长型受体(Ob-Rb)表达水平的影响, 结果与对照组相比在12~24 h内随着培养时间的增加,脂肪细胞Ob-Rb表达水平量亦显著增加(...
用单胚构建的mRNA差异显示技术,对体外培养的山羊早期2、4、8-16细胞期胚胎的基因表达进行了研究,并选择了一条在4细胞期胚胎特异表达的条带进行分析。结果表明:该片段与牛胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)基因具有88%的同源性。该基因通过调控IGFs的生物学活性而影响早期胚胎的生长发育,并具有促进细胞分裂和影响内分泌的作用,是羊早期胚胎发育过程中的重要调控因素。

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