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利用CAPS标记推测花生品种(系) FAD2位点基因型的研究
花生 高油酸 CAPS标记
2013/9/5
以5个高油酸含量花生品种(系)和2个普通油酸含量花生品种为试材,利用CAPS标记对这些品种(系)的FAD2位点基因型进行分析。结果表明:5个高油酸含量花生品种(系)的油酸含量均在80%以上,普通油酸含量品种花育22号和花育28号油酸含量分别为51.62%和41.38%。基于CAPS标记在7个品种(系)中的扩增产物及酶切带型分析推测,AhFAD2A位点花育28号为野生型,其他6个品种(系)符合448...
采用生物信息学方法将大豆EST序列联配到大豆基因组序列上，挖掘到大豆EST-SNP位点537个。对其靶向基因进行功能注释分析，发现它们主要参与亚细胞定位、蛋白质结合与催化以及代谢等与大豆重要农艺性状形成相关的生物过程。同时开发了简便易行的SNP检测方法，利用EMBOSS软件筛选导致酶切位点改变的EST-SNP，分别以大豆绥农14、合丰25、Acher、Evans、Peking、PI209332、固...
为了开发大豆基因靶向的功能分子标记，本研究采用生物信息学方法分析了大豆基因重测序数据，筛选出酶切位点突变的SNP位点，设计PCR引物163对，选用东北地区主栽品种绥农14的DNA为模板进行PCR扩增，其中139对引物获得大小为400~1 200 bp的特异片段。以大豆绥农14、合丰25、Acher、Evans、Peking、PI209332、固新野生大豆、科丰1号和南农1138-2的DNA为模板，...
芸薹种作物抽薹相关基因BrFLC1的CAPS标记
芸薹种作物 抽薹
2009/8/5
以16份芸薹种作物DH系为试材，通过人工春化处理对其抽薹性状进行了鉴定，明确了材料间抽薹早晚存在显著差异；根据BrFLC1基因序列设计引物进行PCR扩增发现，所有16份材料均获得980 bp的片段。多序列比对与抽薹性的关联分析发现，材料的抽薹早晚与扩增片段的碱基变异相关联,并发现关联位点的碱基变异为限制性内切酶Mva I的识别位点；利用该酶对PCR产物酶切可以将材料明显区分开来，从而建立了BrFL...
以综合性状好但对黑尾叶蝉 (NephotettixcincticepsUhler)敏感的品种台中 6 5作为轮回亲本 ,与抗性品种DV85连续回交 ,得到回交高代BC6F2 群体 ,进行抗叶蝉性状的回交转育。将抗黑尾叶蝉基因Grh2两侧的RFLP标记C189和G14 6 5成功地转换为在亲本间具有多态的CAPS标记。在进行表型选择的同时 ,利用CAPS标记对BC6F2 进行了标记辅助选择 ,分析了...