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本研究计划构建能同时表达牛病毒性腹泻病毒（BVDV）和牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）优势抗原基因的重组质粒并研究其免疫效果，旨在为BVD-IBR二联核酸疫苗的研制提供参考。采用PCR扩增目的基因E0及gD并将其依次连接至真核表达载体pVAX1-IRES中，构建pVAX1-E0-IRES-gD重组真核表达载体；将pVAX1-E0-IRES-gD转染至293T细胞中，间接免疫荧光法检测目的基因在细胞...
BVDV基因E0在人参发根的转化及其分子检测
BVDV基因E0 人参发根 转化 分子检测
2011/8/25
将重组鹿源BVDV基因E0植物表达载体（pBI121/E0），通过发根农杆菌Ri介导，用叶盘法转化得到人参发根，分别用PCR、RT-PCR检测其转化情况。结果表明：获得了转鹿源BVDV基因E0人参发根，鹿源BVDV基因E0已整合到人参发根基因组中并得到了转录，为研制转基因人参发根疫苗提供了科学依据和材料。
表达猪瘟病毒石门株E0抗原的重组腺病毒构建及免疫性的初步研究
腺病毒 猪瘟病毒 E0基因 同源重组
2008/3/27
应用PCR从pMD18-T-E0质粒中扩增编CSFV E0蛋白的基因片段，定向克隆到重组腺病毒Adeasy-1系统的穿梭质粒pAdTrack-CMV上，采用细菌内同源重组“两步转化法”构建携带CSFV E0基因的重组腺病毒基因组质粒pAdEasy-E0，转染293细胞，成功包装出重组腺病毒pAd-E0，PCR证实E0基因已整合至腺病毒基因组中，Westernblot结果检测到重组病毒感染293细胞...