搜索结果: 1-15 共查到“轻工技术与工程 TMV”相关记录37条 . 查询时间(0.05 秒)
Y48是对主栽烤烟品种K326的病毒病抗性进行定向改良培育出的新品系，在保持原K326其他性状不变的前提下，对TMV和CMV抗性显著提高。为揭示其在细胞学方面的抗病机制，本研究利用透射电子显微镜（TEM）对TMV接种0~72 h后的K326和Y48叶片进行超微结构观察。结果显示，K326接种24 h时，叶绿体类囊体片层减少，线粒体膨大，胞内出现自噬结构，接种72 h时，叶绿体、线粒体被病毒完全破坏...
新鉴定高抗TMV普通烟草枯斑资源的N导入片段长度多样性
普通烟草 N导入片段 长度
2018/6/6
为了解我国普通烟草（Nicotiana tabacum）资源对烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）的抗性基因状况，为烟草抗病育种的亲本选择提供信息，利用N基因特异分子标记鉴定出携带N基因的普通烟草资源，并采用N导入片段的特异分子标记鉴定了N导入片段的长度。结果表明，供试的63份接种TMV表现枯斑的普通烟草（简称普通烟草枯斑资源）可划分为3大类型，分别为Coker176类...
“一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记”研究揭示，1对SSR引物TM508-007扩增出的标记与TMV抗性的N基因紧密连锁，该标记稳定可靠，可用于烟草抗TMV分子标记辅助选择。该成果发表在《中国烟草学报》2017年第2期上。
蒙氏假单胞菌对烟草漂浮育苗TMV的钝化效果研究获进展
蒙氏假单胞菌 烟草漂浮育苗TMV的钝化效果 研究 进展
2017/4/24
病毒病防控是烟草漂浮育苗的技术难题，目前生产上尚没有特效抗病毒剂，利用拮抗细菌来抑制病毒侵染是病毒病防治的有效策略之一。“蒙氏假单胞菌3A菌株对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果”研究发现，蒙氏假单胞菌3A菌株（P.monteilii 3A）可钝化病苗残留干叶及干根中的TMV，处理苗棚、苗盘、基质及剪叶机可抑制TMV发生。该成果发表在《植物保护》2017年第2期上。
一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记
烟草 烟草花叶病 分离集团分组分析法 共显性SSR标记
2018/6/6
烟草普通花叶病（Tobacco Mosaic Virus，TMV）是烟叶生产的主要病害，为建立烟草抗TMV分子标记辅助选择体系，本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC1F1群体为试材，采用分离集团分组分析法（Bulked Segregation Analysis，BSA）和简单序列重复（Simple Sequence Repeat，SSR）标记技术，筛选与...
研究揭示激发子Gep1诱导烟草抗TMV相关基因表达
烟草花叶病毒 普通花叶病
2016/5/25
普通花叶病（TMV）是烟草主要病害，可通过激发子诱导烟草产生抗病性。2016年4月28日发表在2016年第2期《中国烟草科学》上的” 疫霉葡聚糖激发子Gep1诱导烟草对烟草花叶病毒的抗性研究”一文揭示，Gep1激发子可以诱导抗TMV相关基因上调表达，使烟草产生系统抗性。
高温介导N基因对TMV免疫丧失的代谢轮廓分析研究获进展
枯斑三生烟 TMV抗性丧失
2016/5/25
高温(>28℃)可引起含N基因的免疫寄主对TMV抗性丧失，导致TMV系统侵染。4月28日刊出的2016年第 2期《中国烟草学报》刊载的“高温介导N基因对TMV免疫丧失的代谢轮廓分析”一文揭示，高温介导N基因失活后，TMV侵染致烟叶组织葡萄糖和果糖含量上调，蔗糖和肌醇含量下调。
研究揭示SA和H2O2在烟草抗TMV中发挥重要作用
水杨酸(SA) 过氧化氢(H2 烟草抗TMV
2015/12/2
水杨酸(SA)、过氧化氢(H2广泛存在于高等植物中，植物受胁迫刺激均可诱导产生和积累，在植物抗逆性及其他生理方面具有重要作用。2015年10月28日刊发的2015年第5期《中国烟草学报》上刊载的“TMV侵染后烟草中信号分子水杨酸和过氧化氢的变化”一文揭示，TMV（普通花叶病毒）可诱导烟草产生大量水杨酸，诱导抗病烟草品种产生过氧化氢但不能激发感病品种产生氧化氢。O2)
利用母本来源的单倍体技术获得双抗TMV和PVY烟草株系
非洲烟 单倍体 育种
2014/7/16
利用双单倍体技术可加快杂交后代目标性状的纯合。为了选育双抗烟草花叶病毒（TMV）和马铃薯Y病毒（PVY）的烟草材料，本文采用Coker176与NC55的F1与非洲烟杂交获得单倍体苗，经过苗期抗性鉴定、分子标记辅助选择和叶脉培养加倍，获得母本来源的双抗TMV和PVY的双单倍体。通过人工接种抗性鉴定、标记检测和田间株系比较，获得抗性、植物学性状稳定的双单倍体第三代种子。与常规杂交系统选育相比较，双单倍...
TMV拮抗细菌A3的培养基优化研究
TMV 拮抗细菌 培养基优化
2015/8/28
利用单因素试验结合正交试验的方法,以菌体生长量(OD600值)作为测定指标,对TMV拮抗细菌恶臭假单胞杆菌A3的培养基进行优化,系统研究了碳源、氮源、无机盐的发酵结果.试验结果表明,碳源为麦麸,氮源为酵母浸粉,无机盐为CaCl2、CoCl2、MgSO4、FeSO4、KH2PO4时有利于A3的生长.7因素3水平正交试验结果表明,培养基的最优组合为麦麸15 g,酵母浸粉15 g,CaCl2 2.5 g...
壳寡糖希夫碱配合物对感染TMV的烟叶中叶绿素和相关防御酶活性的调控效应
壳寡糖希夫碱配合物 枯斑数 烟草花叶病 防御酶
2011/3/30
研究了壳寡糖希夫碱配合物药剂对烟草TMV抑制作用。结果表明：在珊西烟上施用壳寡糖希夫碱配合物药剂后叶片感染TMV的枯斑数减少；（2）施用3,5-二氯水杨醛壳寡糖希夫碱合铜于普通烟后，其受TMV侵染后烟叶中的叶绿素含量下降幅度降低，烟叶中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性均提高。
烟草中TMV、CMV和PVY多重RT-PCR检测体系的建立与应用
烟草 多重RT-PCR 病毒检测 应用
2010/12/6
利用DNAMAN软件对GenBank数据库中已登录的烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus, TMV）、黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus, CMV）和马铃薯Y病毒（Potato virus Y, PVY）全基因组序列进行序列比对，选择最保守的区域，进行相应病毒的引物设计，建立了多重RT-PCR检测烟草中TMV、CMV和PVY的技术体系。对3条扩增片段进行回收...
烟草与TMV非亲和性互作中根系活力及CAT活性变化
枯斑三生烟 烟草花叶病毒 根系活力 CAT活性
2015/8/26
漂盘培育枯斑三生烟,苗期接种TMV后3、7、11、15、19、23、27、31 d 分别取样测定其根系的活力和过氧化氢酶活性,并以未接种TMV烟苗根系活力和过氧化氢酶活性为对照。结果表明,枯斑三生烟接种病毒后,其根系CAT活性值与取样时间有较强的负相关性(r= -0.9,p < 0.01)。根系活力最初迅速升高,之后又逐渐降低呈平稳趋势。
心叶烟和三生烟对TMV 的过敏性差异
心叶烟 三生烟 TMV 过敏性差异
2010/9/1
以5 个浓度的TMV 溶液分别接种三生烟和心叶烟，对其产生枯斑的形态、数目和大小进行了分析比较。结果显示，两烟草接种TMV 后产生的枯斑在形态上没有差异；心叶烟产生的全叶平均枯斑数多于三生烟，且与接种病毒浓度的相关性显著（r=0.958，p<0.05）；在同一浓度下，三生烟叶片上形成的小枯斑数多于心叶烟、形成的大枯斑数少于心叶烟，且差异极显著（p<0.01）。