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中国科学院大连化学物理研究所构建Pt-Fe-Pt三聚体原子结构实现巴豆醛高选择性加氢（图）
原子 结构 催化
2025/2/23
2025年1月9日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室催化反应化学研究组（501组）李勇研究员、申文杰研究员等与中国科学技术大学李微雪教授、德国卡尔鲁斯厄理工学院汪跃民教授等合作，在调控金属催化剂活性位原子结构方面取得新进展。
研究构筑亚纳米尺度Pd、Pt金属团簇实现有机载氢分子高效脱氢制氢（图）
亚纳米尺度 金属团簇 有机载氢分子 脱氢制氢
2022/9/21
最近，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳团队与北京大学教授马丁、清华大学教授李隽、南方科技大学教授王阳刚、中国科学院大学教授周武、香港科技大学教授王宁等团队合作，通过精准构筑亚纳米尺度原子级分散Pd、Pt金属团簇催化材料，实现有机载氢分子高效制氢，《美国化学学会杂志》 (Journal of the American Chemical Society) 与《自然-催化》 (N...
石墨烯负载Pt-Pd催化剂的制备、催化制氢性能及机理研究
催化制氢 Pt-Pd双金属催化剂 硼氢化钾 反应机理
2019/1/16
以氧化石墨烯为载体，采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂，并将其用于催化碱性硼氢化钾（KBH4）水解制氢研究.采用X射线衍射（XRD）分析和透射电子显微镜（TEM）等手段表征了催化剂的微观形貌和结构，发现当金属催化剂中Pt/Pd摩尔比为1∶1时，Pt-Pd双金属催化剂颗粒可均匀地负载于石墨烯载体表面，而且粒径比单金属催化剂和其它组成的双金属催化剂粒径更小，
通过阴离子聚合物聚苯乙烯磺酸钠（PSS）对碳纳米管（CNTs）进行非共价功能化修饰得到PSS 功能化的碳纳米管（PSS-CNTs），利用带负电的PSS和Ce3+之间的静电作用将Ce3+组装到CNTs表面，再利用Ce3+与PtCl42-之间存在的静电作用和氧化还原反应实现CeO2和Pt纳米粒子在CNTs表面的原位沉积，
中国科学院强耦合量子材料物理重点实验室曾杰教授课题组与美国Akron大学的彭振猛教授、上海应用物理所的司锐教授合作，在质子交换膜燃料电池阴极催化剂的研制方面取得重要进展。研究人员结合铂（Pt）原子高利用率、各向异性一维纳米结构、铑（Rh）原子掺杂等特点设计了一种同时实现高活性和高稳定性的氧还原反应（ORR）催化剂。该成果以“Achieving Remarkable Activity and Dur...
CaO对Pt/C催化硬脂酸脱羧反应性能的影响
氧化钙 硬脂酸 脱羧 亚临界水
2014/4/23
以硬脂酸(C17H35COOH)脱羧为探针反应,研究了亚临界水中CaO对Pt/C催化脱羧反应性能的影响.实验表明,CaO可以促进脱羧反应,对十七烷选择性没有影响.CaO/硬脂酸物质的量比为0.5时,在330 ℃反应1 h,硬脂酸转化率由未添加CaO时的46.06%提高到66.99%.硬脂酸催化脱羧的最佳反应温度为350 ℃,高于这一温度时,烷基链上碳碳键断裂的副反应增加,导致十七烷选择性降低.亚临...
Electrocatalytic performance of Pt/Ru/Sn/W fullerene electrode for methanol oxidation in direct methanol fuel cell
Pt/Ru/Sn/W nanoparticles fullerene methanol oxidation modified electrode
2014/4/8
In this work, fullerene was modified by platinum, ruthenium, tin and tungsten nanoparticles. The material was characterized by XRD, ICP-OES and TEM micrograph. The average nanoparticle size on fullere...
以炭黑及自制的壳聚糖-炭黑(CHI-C)复合材料为载体,采用溶胶负载法制备了Ptm＾Au/C及Ptm＾Au/CHI-C催化剂(＾ 代表Au、Pt为分步负载,m代表Pt/Au原子比),通过紫外-可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征。利用循环伏安法和计时电流法分别测定了Pt-Au催化剂对甲醇电催化氧化反应的活性和稳定性,考查了Pt/Au原子比及CHI改性对电催化活性和...
Al2O3负载Pt催化剂的合成及其甲醇低温催化燃烧性能研究
一步合成法 甲醇 低温 催化燃烧
2014/4/29
采用一步合成法制备了Al2O3负载Pt催化剂Pt/Al2O3,以甲醇催化燃烧作为目标反应研究了其催化性能,考察了还原剂浓度、表面活性剂用量、表面活性剂浓度和煅烧温度对Pt/Al2O3甲醇低温催化燃烧性能的影响。结果表明,当还原剂浓度为0.1 mol/L、表面活性剂(CTAB)用量为8.53 g/gcat.、表面活性剂浓度为0.1 mol/L、煅烧温度为600℃时,所得催化剂的活性最高,25℃下甲醇...
利用扫描隧道显微镜 (STM) 和 X 射线光电子能谱 (XPS) 对 Pt(111) 表面制备的 Fe 单层薄膜及其在不同环境气氛条件下的多种结构进行了研究. 在温度为 487 K 的 Pt(111) 表面制备出了完整的 Fe 单层薄膜Fe/Pt(111). 对 Fe/Pt(111) 依次升高温度进行超高真空退火, STM 和 XPS 结果表明退火温度高于 800 K 时, 表面 Fe 原子...
采用乙醇为助磨剂, 利用球磨的方法将5-15 μm长的多壁碳纳米管切短成长度约为200 nm, 并且分布较为均匀的短碳纳米管(SCNT). 以SCNT 为载体, 采用有机溶胶法制得了含铂20%(w)的Pt/SCNT及PtRu/SCNT催化剂. 实验发现: 对于甲醇的阳极电氧化过程, 以切短碳纳米管为载体的Pt/SCNT催化剂具有比相同条件制得的Pt/CNT催化剂高得多的催化活性, 前者甲醇氧化峰电...
ZrO2改性对Pt/Al2O3催化剂上CO氧化性能的影响
催化剂 氧化 ZrO2 Pt
2010/1/6
用流动反应法、TPR和TPD－MS等技术研究了Pt／Al2O3催化剂掺杂ZrO2体系上CO的催化氧化反应、氧物种的还原及脱出－恢复行为．结果表明，掺杂ZrO2有利于催化剂上氧物种的脱出－恢复，从而促进CO氧化活性及表面活泼氧物种与氢的反应．并用催化剂集团结构适应理论对结果作出了解释．
CO和NO吸附或两者竞争吸附在Pt／Al2O3，Re／Al2O3和Pt－Re／Al2O3催化剂上的红外光谱可以给出Pt和Re的表面结构信息．本文研究的催化剂为低金属载量的Pt／Al2O3，Re／Al2O3和工业型Pt－Re／Al2O3，其中Pt含量0．22％，Re含量0．43％（质量分数）．实验结果表明，用NO与CO双分子竞争吸附的红外光谱实验方法可分别表征还原态Pt－Re／Al2O3重整催化剂上...
Pt/TiO2上苯和乙烯光催化氧化过程的磁场效应
光催化 磁场效应 苯 乙烯
2009/12/14
以Pt/TiO2为催化剂和365 nm紫外光为光源, 在低于0.2 T的磁场强度范围考察了磁场对苯和乙烯光催化氧化反应的影响. 实验发现, 当用紫外灯管作光源并靠近磁场磁极或者置于磁场磁极间隙内照射反应器时, 磁场可显著提高气相苯和乙烯的光催化转化率和矿化率; 而当光源远离磁场磁极而通过光导纤维传导照射到反应器上时, 磁场对这两个反应没有促进作用. 在前一种情况下, 紫外灯管的发光强度随磁场的增强...
三组Pt- Ru/C催化剂前驱体对其性能的影响
直接甲醇燃料电池 前驱体 Pt-Ru/C催化剂 甲醇电氧化 电催化活性
2009/12/14
分别以三组不同的Pt和Ru化合物为前驱体, 采用热还原法制备了Pt-Ru/C催化剂, 比较不同前驱体对催化剂性能的影响；通过XRD和TEM技术对催化剂的晶体结构及微观形貌进行了分析. 结果表明以H2PtCl6+RuCl3和自制(NH4)2PtCl6+Ru(OH)3为前驱体的催化剂Pt和Ru没有完全形成合金状态, 在Pt(111)和Pt(200)之间有Ru(101)存在；以Pt(NH3)2(NO2)...