搜索结果: 1-8 共查到“催化化学 H2”相关记录8条 . 查询时间(0.062 秒)
首次研究了 Pd 基催化剂上氢快速选择催化还原 NOx 反应 (快速 H2-SCR 反应). 结果表明, Pd/Al2O3 和 Pd/SiO2 催化剂表现出极高的活性, 在 200 oC 以上时 NOx 转化率可达 100%; 但 Pd/MgO 催化剂在整个考察温度范围均没有活性, 这表明载体对催化剂快速 H2-SCR 活性有决定性作用. 与常规 H2-SCR 反应相比, 快速 H2-SCR...
用开放体系的热重-质谱联用仪(TG/MS)研究了7种低煤级煤的热解特征、H2的生成动力学特征以及它们与第一次煤化作用跃变的关系. 结果显示, 煤热解失重率在碳含量(Cdaf)为80%(质量分数)和镜质组最大反射率(R0max)为0.60%附近发生转折; 氢气生成的特征温度参数以及动力学参数均在Cdaf为80%(R0max为0.60%)左右表现为最低; 氢气的总产率在此处最大. 这些特征参数的极值点...
超临界流体中CO和H2吸附过程的Monte Carlo模拟
超临界流体 Monte Carlo模拟 吸附 甲醇合成
2009/11/27
利用Monte Carlo (MC) 方法,研究了一氧化碳和氢气在不同密度正己烷中的等温吸附情况.模型考虑了正己烷密度对一氧化碳和氢气在催化剂表面吸附量与吸附速率的影响.结果表明,主要有三个因素会影响溶质的吸附量:当溶剂密度低于其临界密度时,体系压力是影响溶质吸附量的主要因素；当体系处于超临界区时,超临界溶剂的溶解能力以及溶质和溶剂之间的竞争吸附是影响溶质吸附量的主要因素.在一定范围内增加溶剂的密...
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究
γMo2N 催化剂 程序升温托付技术(TPD) NO 吸附 活性位
2009/11/27
γ Mo2N催化剂上H2及NO吸附性质的TPD-MS研究。
采用程序升温脱附及FTIR技术考察了CO、H2在钴基催化剂上的吸附行为.H2TPD表明,Co/SiO2催化剂有两类脱附氢,引入锆助剂后,低温脱附氢量明显增加,高温吸附氢量下降.COTPD及吸附态CO的红外光谱表明锆助剂使CO在钴催化剂上的吸附强度减弱,但其吸附量增大.钴基催化剂的费托合成反应性能可以用吸附态物种的变化来解释.
用沉积沉淀法制备了Au-CuO/TiO2催化剂和Au/TiO2催化剂,考察了沉淀温度、沉淀pH、焙烧温度和Cu/Au摩尔比等制备工艺条件对Au-CuO/TiO2催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备工艺条件. 结果表明, Au-CuO/TiO2催化剂对CO2中微量H2的脱除具有较好的活性和稳定性. 还考察了还原和H2S中毒处理先后的顺序对催化剂H2脱除活性的影响. 结果表明, Au/TiO2催化...
Pt/SAPO-34在低温H2选择催化还原NO反应中的催化活性
铂 SAPO-34分子筛 负载型催化剂 氢气 选择催化还原 一氧化氮 贫燃 低温
2009/9/14
考察了贫燃条件下Pt/SAPO-34催化剂低温(60～260 ℃)选择催化还原(H2-SCR)消除NO的催化性能,研究了载体、金属负载量和反应条件对催化性能的影响. 结果表明, 0.5%Pt/SAPO-34催化剂的活性高于相同金属负载量的Pt/SiO2和Pt/ZSM-5, 其在高空速(80000h-1)时的最高NO转化率可达78.8%, N2选择性为75.2%, 而在空速降低到10000h-1时,...