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【目的】开发一种新型的大肠杆菌表面展示系统，为C 末端截短NCgl1221 蛋白作为锚定蛋白提供科学依据，丰富并优化细菌表面展示系统。【方法】扩增C 末端截短NCgl1221 序列和β－淀粉酶基因，构建融合蛋白表达载体。将重组载体PET-NA和空载体PET-28a 分别转入Rosetta(DE3) pLysS 中，IPTG诱导表达，SDS-PAGE和Western blot鉴定融合蛋白表达情况。将...