搜索结果: 1-15 共查到“理学 DFT”相关记录51条 . 查询时间(0.124 秒)
中心质子化对Keggin型α-[HxW12O40](8-x)-(x=1~4)结构性能影响的DFT研究：笼内约束氢键的电子结构(Ⅰ)
α-Keggin型 偏钨酸 中心质子化 笼内氢键 质子饱和 键价模型 密度泛函理论
2014/4/3
在前期理论研究的基础上，进一步采用密度泛函理论（DFT）中的O3LYP方法，研究了具有不同数目的中心质子对α-[HxW12O40]（8-x）-（x=1~4）的几何结构和电子结构的影响. 在LanL2DZ基组水平下，优化得到了各物种的稳定构型，并对优化好的构型作了NBO计算分析. 研究发现，Keggin金属氧笼内质子的进入，对标题化合物的中心结构产生了较大影响，这些中心质子不仅被Keggin的金属氧...
采用密度泛函理论研究了Keggin型α-[HxW12O40](8-x)-(x=1~4)的中心容纳质子数以及中心质子通过Keggin笼腔进行内外转移的机理. 在O3LYP/LanL2DZ水平下, 对气相中各物种结构进行了全优化, 得到了质子化前后各物种的稳定构型, 找到了质子通过笼腔进行内外转移的过渡态, 并用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对各过渡态进行了确证. 在极化连续介质模型(PCM...
The Fundamental Guest-Host Interaction in Maya Blue Pigments:DFT-CPMD Calculations
Fundamental Guest-Host Interaction Maya Blue DFT-CPMD Calculations
2011/11/7
The color shift of the Maya Blue(MB) inorganic-organic pigment,obserbed upon moderate heating,reflects fundamental guest-host interactions leading to the unusual stability of Maya Blue.
E)--2--acetyl--4--(4--methoxyphenyldiazenyl) phenol: X--ray and DFT--calculated structure
Diazeny X-ray IR DFT
2011/4/6
The crystal structure of the title compound, (E)-2-acetyl-4-(4-methoxyphenyldiazenyl) phenol, displays a trans configuration of the azo moiety as found for other azo (diazene) derivatives. The aromati...
General DFT++ method implemented with projector augmented waves: Electronic structure of SrVO$_3$ and the Mott Transition in Ca$_{2-x}$Sr$_{x}$RuO$_4$
General DFT++ method implemented projector augmented waves Mott Transition
2010/11/24
The realistic description of correlated electron systems has taken an important step forward a few years ago as the combination of density functional methods and the dynamical mean-field theory was co...
(E)-3-[(3-(Trifluoromethyl)phenylimino)methyl] benzene-1,2-diol: X-ray and DFT calculated structures
Schiff bases phenol-imine X-ray crystal structure IR DFT
2010/10/18
The crystal structure of (E)-3-[(3-(Trifluoromethyl)phenylimino)- methyl]benzene-1,2-diol was determined using X-ray diffraction and the molecular structure was investigated with density functional th...
A theoretical study of the effects of polar substitution on the activation barriers for internal rotation around the C-N bond in p-substituted nitrosobenzenes: comparison of DFT and MP2 calculations
Para-substituted nitrosobenzenes C-N bond rotation polar substituent effect
2010/10/18
The activation barriers for internal rotation around the C-N bond in p-substituted nitrosobenzenes were calculated using the density functional theory (DFT) and second-order Møller-Plesset (MP2...
CO在某些过渡金属表面吸附活化的DFT研究
一氧化碳 过渡金属 吸附 活化 水煤气变换反应(WGS)
2010/1/11
采用DFT方法对CO在M(100)(M= Cu、Ag、Au、Pd、Pt)表面上的吸附行为进行了系统的比较性研究.结果表明,CO分子在这些过渡金属单晶表面上发生的是非解离性吸附,吸附后C－O键长都变长了,均不同程度地削弱了C－O键,继而活化了CO分子；从表面结合能、重叠集居数、轨道电子数变化等方面分析了成键强弱顺序,发现CO的吸附强度随Pd(100)、Pt (100)、Cu (100)、Ag(10...
Graphene to graphite: electronic changes within DFT calculations
Graphene Bilayer graphene Multilayer graphene Graphite Density functional theory
2010/7/8
Calculations based on the first-principles pseudopotential plane-wave method and density-functional theory are performed to investigate the electronic properties of graphene, bilayer graphene, multila...
利用一个3T簇模型模拟分子筛催化剂的酸性位, 采用密度泛函理论(DFT)的 B3LYP/6-31G(d, p)方法, 研究了分子筛催化1-丁烯双键异构为trans-2-丁烯的反应机理. 对反应各驻点进行了全优化, 经过零点能校正后, 得到了反应的活化能. 研究表明, 反应分三步进行：物理吸附→化学反应→物理脱附. 分子筛的酸性位OH基团首先吸附1-丁烯的双键形成了π配位复合物, 然后按协同反应机理...
乙烯自由基与臭氧反应的DFT计算研究
反应机理 乙烯基 臭氧 密度泛函理论
2009/12/25
采用密度泛函B3LYP/6-311G**水平计算研究了O3氧化乙烯基（C2H3）的机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标（IRC）计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明，乙烯基（C2H3）与O3之间有很强的反应活性.
CO2二聚体分子弱结合作用的DFT计算
CO2二聚体 密度泛函理论 弱结合分子
2009/12/8
用密度泛函理论(DFT)的Becke 3LYP方法,在不同基集合（631G和6311G系列）下对平行结构（C 2h）和T形结构(C2v)的CO2二聚体进行ab initio计算.通过计算,得到了CO2二聚体C2h和C2v两种构型的结构参数和离解能,并给出了CO2二聚体相对稳定构型C2h的12个正则振动分析图.结果表明,CO2二聚体的离解能为2 kJ•mol－1,CO2分子之间振动频...
利用密度泛函方法(DFT)研究了MnNa2WO4/SiO2催化剂表面的活性中心结构.计算表明,在岐卜绞⒌ (111)面上,W能以单个或三个桥氧与载体作用形成稳定的四面体配位结构,Mn则能以单个桥氧与载体配位或形成不同结构的氧化物团簇；以单个桥氧担载的[WO4]四面体是最可能的甲烷活化中心.
水分子和二氧化铈(111)表面相互作用的DFT+U研究
二氧化铈 密度泛函理论 水分子 羟基
2009/12/7
采用引入Hubbard参数U修正的密度泛函理论(DFT+U)方法, 对水分子在二氧化铈(111)表面的吸附作用进行了研究. 计算结果表明: 在氧化的二氧化铈(111)表面, 水分子以单氢键构型吸附在二氧化铈表面, 但是不能自发解离; 在还原的二氧化铈(111)表面, 水分子或化学吸附在衬底上, 或自发解离成表面羟基结构. 与氢气在氧化的二氧化铈(111)表面上物理吸附体系的总能相比, 羟基化表面构...